物竞编号 0T17
分子式 C14H16ClN3O2
分子量 293.75
标签 粉锈宁,百理通, 三唑二甲酮, 1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮, 百菌酮, Bayleton,Tidifon,Azocene, 杀菌剂, 杂环化合物

编号系统

CAS号:43121-43-3

MDL号:MFCD00055506

EINECS号:256-103-8

RTECS号:EL7100000

BRN号:619231

PubChem号:24869262

物性数据

1.       性状:白色结晶体,有特殊气味。

2.       密度(g/mL,25ºC):1.31

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):82.3

5.       沸点(ºC):442

6.       沸点(ºC,6mm hg):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(ºC):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.    蒸气压(kPa,20ºC):5E-8 (25 C)

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:可水解的

毒理学数据

大鼠经口LD50为1000~1500mg/kg,雄小鼠为989mg/kg,雌小鼠为1071mg/kg;雄大鼠经皮LD50>1000mg/kg;大鼠吸入LC50>439mg/m3。对皮肤、黏膜无明显刺激作用。大鼠3个月喂养无作用剂量为2000mg/kg,狗为600mg/kg。雄大鼠2年喂养剂量为500mg/kg,雌大鼠为50mg/kg,狗为330mg/kg。鲤鱼LC50为7.6mg/L(48hh),鲫鱼为10~15mg/L(96h),虹鳟鱼为14mg/L(96h),金鱼为10~50mg/L(96h),鹌鹑经口LD50为1750~2500mg/kg,雌鸡为5000mg/kg,对蜜蜂、家蚕无
影响。

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积57

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:338

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常规情况下不会分解,没有危险反应

有毒。大鼠经口LD50363~568mg/kg。生产车间宜通风良好,设备应密闭。操作人员穿戴防护用具。
 

贮存方法

 密封、阴凉、干燥保存

内衬塑料袋,外用木桶或铁桶包装。贮存于阴凉、干燥。通风处。防晒、防潮。按有毒化学品规定贮运。

 

合成方法

1.将氨气通入甲酸中制得甲酸铵,再与水合肼进行反应得1,2,4-三唑。采用相转移催化法反应,由α,α-二氯频哪酮、对氯苯酚和1,2,4-三唑一步合成,经提处理得到三唑酮。

2.1,2,4-三唑的制备将氨气通入甲酸中制得甲酸铵,再与水合肼进行反应得1,2,4-三三唑。

3.一氯频哪酮的制备异戊醇在活性氧化铝催化下脱水、转位生成异戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氯化氢加成生成氯代特戊烷。再在酸性溶液中与甲醛反应生成频哪酮,在溶剂存在下通氯得一氯频哪酮。

4.三唑酮的合成一氯频哪酮与对氯苯酚在碳酸钾存在下,在甲苯溶剂中制得1-(4-氯代苯氧基)频哪酮,然后用氯化硫酰氯化制得1-(4-氯代苯氧基)-1-氯代频哪酮。再与1,2,4-三唑合成三唑酮,收率88%。反应也可在丙酮溶剂中,以碘化钠为催化剂,无水碳酸钾为缚酸剂合成醚酮,再换四氯化碳为溶剂与氯化硫酰反应得到定量收率的α-氯代醚酮,然后重新在丙酮溶剂中与1,2,4-三唑反应合成三唑酮,收率87%。

5.在无水碳酸钠存在下、四氯化碳溶剂中,于35℃将1,2,4-三唑通氯氯化,得到1-氯代-1,2,4-三唑,并以此作为氯原子给予体与酮醚反应,使酮醚烷基α位上发生取代反应,生成α氯代酮醚。此反应必须在偶氮二异丁腈等引发剂存在下方能进行。同时,由氯代三唑产生的三唑从反应溶剂中析出,由于反应生成的三唑本身也是缚酸剂,在反应继续进行过程中有三唑酮生成。在补加三唑或缚酸剂之后,α-氯代酮醚全部反应。

用途

高效、广谱的唑类杀菌剂,具预防、治疗和铲除作用。可抑制麦角甾醇的生物合成。主要用于麦类、果树、蔬菜、瓜类、花卉等作物。对小麦叶枯病、麦类云纹病、凤梨黑腐病、玉米黑穗病等均有很好的效果。对鱼类及鸟类较安全,对蜜蜂和天敌无害。

安全信息

危险运输编码:UN 3077 9/PG 3

危险品标志:有害 危害环境

安全标识:S24 S37 S61

危险标识:R22 R43 R51/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱