结构式
| 物竞编号 | 02US |
|---|---|
| 分子式 | C2H2ClN |
| 分子量 | 75.50 |
| 标签 | 氰化氯甲烷, 氯乙腈, 聚乙腈, 氯(代)乙腈, 氯甲基氰, 氯代乙腈, 一氯乙腈, 氯代氰基甲烷, 2-Chloroacetonitrile, α-Chloroacetonitrile, CH2ClCN, Chlorocyanomethane, Dichloroethanenitrile, 分析试剂, 熏蒸剂, 多官能团溶剂 |
编号系统
CAS号：107-14-2
MDL号：MFCD00001885
EINECS号：203-467-0
RTECS号：AL8225000
BRN号：506028
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色至淡黄色液体，有刺激性气味。[1]
2.熔点（℃）：＜25[2]
3.沸点（℃）：124~126[3]
4.相对密度（水=1）：1.193[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.0[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：1.064（20℃）[6]
7.辛醇/水分配系数：0.45[7]
8.闪点（℃）：47.8[8]
9.爆炸下限（%）：1.0[9]
10.溶解性：不溶于水，溶于烃类、醇类。[10]
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性
开放的刺激试验：兔子，皮肤接触：14mg/24H，反应的严重程度：轻度。
标准的Draize试验：兔子，皮肤接触：500mg/24H，反应的严重程度：轻度。
标准的Draize试验：兔子，皮肤接触：20mg/24H，反应的严重程度：中度。
2、急性毒性：大鼠经口LD50：220mg/kg；大鼠经吸入LCLo：250ppm/4H；小鼠经口LD50：139mg/kg；小鼠经腹腔LD50：100mg/kg；兔子经皮肤接触LD50：71μL/kg；
3、慢性毒性/致癌性：小鼠经皮肤TDLo：4800mg/kg/2W-I；
4、致突变性：微生物鼠伤寒沙门氏菌突变：20mg/L；人淋巴细胞的DNA损害：15μmol/L；非哺乳动物的多重线路的微核试验：1250μg/L；大鼠经口的DNA合成：115mg/kg；仓鼠卵巢的姐妹染色单体交换：79100μmol/L；
5、具有强刺激性和催泪作用。吸入、口服或与皮肤接触有毒。
6.急性毒性[11] LD50：220mg/kg（大鼠经口）；71mg/kg（兔经皮）
7.刺激性[12]
家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。
家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。
8.亚急性与慢性毒性[13] 大鼠吸入，60.2mg/m3，每次6h，共20次，未见中毒表现，尸检见肾轻度充血。
9.致突变性[14] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌30mg/L。DNA损伤：人淋巴细胞15μmol/L。程序外DNA合成：大鼠经口115mg/kg。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢79100nmol/L。DNA损伤：人HeLa细胞10μmol/L（30min）
10.致癌性[15] IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[16] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为238d（理论）。
4.其他有害作用[17] 该物质对环境有危害，应特别追对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：16.07
2、摩尔体积（cm3/mol）：66.3
3、等张比容（90.2K）：158.4
4、表面张力（dyne/cm）：32.5
5、极化率：6.37
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:41.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[18] 稳定
2.禁配物[19] 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
3.避免接触的条件[20] 受热
4.聚合危害[21] 不聚合
5.分解产物[22] 氰化氢、氯化氢
贮存方法
储存注意事项[23] 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
由氯乙酸与乙醇反应生成氯乙酸乙酯，再与氨水反应生成氯乙酰胺，最后脱水而得：将氯乙酸加入乙醇中，在搅拌下加入浓硫酸，加热回流后停止搅拌，反应8-10h，过滤水洗，分去水层，得氯乙酸乙酯。将其加入0-2℃的氨水中，温度不超过15℃，加完后搅拌10-15min，冷却，静置，过滤，干燥得氯乙酰胺。然后，在氯乙酰胺中加五氧化二磷，加热脱水，一边加热一边蒸出氯乙腈，最后减压蒸馏使氯乙腈全部蒸出。将所得粗品用五氧化二磷和氧化镁干燥，减压分馏而得成品。
用途
1.用作分析试剂、熏蒸剂、溶剂。
2.用作杀虫剂，有机合成中间体。[24]
安全信息
危险运输编码：UN 2668 6.1/PG 2
危险品标志：
有毒 
危害环境
文献
[1~24]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
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