卡位地洛 Carvedilol

编号系统

CAS号：72956-09-3

MDL号：MFCD00864692

EINECS号：暂无

RTECS号：UA8670000

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：无色结晶。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定 

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：114-115

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：350

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）： 未确定

15.    临界压力（KPa）： 未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：不能溶于水。

毒理学数据

暂无

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：119.59

2、   摩尔体积（cm³/mol）：325.1

3、   等张比容（90.2K）：881.0

4、   表面张力（dyne/cm）：53.9

5、   极化率（10^-24cm³）：47.41

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:10

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积75.7

7.重原子数量:30

8.表面电荷:0

9.复杂度:508

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

远离氧化物。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

合成方法

1,3-环己二酮溶于水，在氮气保护下，缓慢滴加苯肼水溶液，搅拌。过滤，水洗，乙醇重结晶，得苯腙物。将苯腙物加入冰乙酸和二氯化锌的溶液中反应，经保温、冷却等处理咔唑衍生物。将其和氢氧化钾、水、乙醇和RaneyNi,在氮气下搅拌回流，得到还原产物。将得到的还原产物、氢氧化钠、水和三乙基苄铵盐(TEBA),搅拌下滴加环氧氯丙烷,室温搅拌。加水，搅拌。过滤，滤饼用0.1mol/L氢氧化钠和水洗，乙酸乙酯重结晶，得到的化合物再与邻甲氧苯氧基乙胺和异丙醇，一起回流。冷至室温，搅拌下加入甲苯，静置。用乙酸乙酯重结晶，得卡维地洛。

用途

骨骼肌松驰药。β-受体和α1-受体的竞争拮抗剂和钙通道阻滞剂，用于轻至中度高血压的治疗。
本品为一新型血管扩张降压药。可非选择性阻断β受体#选择性地阻断a1受体。大剂量时还可阻断钙通道，从而扩张血管，降低外周阻力和心室壁张力，使血压快速随剂量依赖性下降，减少心脏做功和降低心肌耗氧量;还具有抗氧化和清除自由基的作用，即抑制中性粒细胞释放自由基以及由氧自由基介导的脂质过氧化效应，从而对心脏产生保护作用。此外，还能抑制引起动脉粥样硬化、高血压和血管腔变窄的主要病理变化-------异常血管平滑肌细胞的增殖和迁移$临床用于各型轻、中度高血压，也适用于心绞痛、急性心肌梗死及动脉成形术后再狭窄的治疗。

安全信息

危险运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：危害环境

安全标识：S61

危险标识：R51/53

文献

【1】 Merck Index.13th:1888. 【2】 Hirohashi M,et al.Arzneimittel-Forsch,1990,40:735. 【3】 Packer M,J Cardiovasc Pharmacol,1992,19(Suppl 1):S1-S146. 【4】 Packer M,et al.N Engl J Med,1996,334-1349. 【5】 Frishman W H.N Engl J Med,1998,339:1759-1765. 【6】 罗明生主编.现代临床药物大典.成都:四川科学技术出版社,2001:507. 【7】 顾来仪等.国外医药:合成药、生化药、制剂分册,1992,13:361. 【8】 Lysko P G,et al.Strnke,1992,23:1630. 【9】 Mc Tavish D,et al.Drugs,1993,45:232. 【10】 周伟澄主编.高等药物化学选论.北京:化学工业出版社,2006:281. 【11】 王豫辉等.中国医药工业杂志,1997,28:491-492. 【12】 US,4503067.1985. 【13】 DE,2815926.1979. 【14】 彭震云.中国医药工业杂志,2003,34:548. 【15】 陈卫民等.中国医药工业杂志,1998,29:185. 【16】 章思规等编著.精细化学品及中间体手册:下卷.北京:化学工业出版社,2004:1189. 【17】 US,3474134.1969. 【18】 周学良主编.精细化工产品手册:药物.北京:化学工业出版社,2003:416-417. 【19】 US,4697022.1987.(CA,1985,102:113292q.) 【20】 DE,2928483.1979.(CA,1980,93:114325k.)

备注

暂无

表征图谱