1-溴丙烷 1-Bromopropane

编号系统

CAS号：106-94-5

MDL号：MFCD00000254

EINECS号：203-445-0

RTECS号：TX4110000

BRN号：505936

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：无色至黄色液体，有刺激性气味。^[1]

2.熔点（℃）：-110^[2]

3.沸点（℃）：71^[3]

4.相对密度（水=1）：1.35^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：4.3^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：13.3（18℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-2078.7^[7]

8.临界压力（MPa）：5.39^[8]

9.辛醇/水分配系数：2.1^[9]

10.闪点（℃）：-10^[10]

11.引燃温度（℃）：490^[11]

12.爆炸上限（%）：8.5^[12]

13.爆炸下限（%）：4.6^[13]

14.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、四氯化碳。^[14]

15.黏度（mPa·s,25ºC）：0.00495

16.蒸发热（KJ/kg,68.8ºC）：242.8

17.熔化热（KJ/kg,-108.1ºC）：27.3

18.生成热（KJ/mol,298.16ºC）：-124.47

19.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：1.12

20.电导率（S/m,25ºC）：<2×10^-8

21.溶解度（%,水,30ºC）：0.230

22.常温折射率（n²⁰）：1.4343

23.常温折射率（n²⁵）：1.4317

24.偏心因子：0.285

25.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：18.083

26.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：6.900×10⁹

27.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：48.530

28.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-121.8

29.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：139.2

30.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-87.0

31.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：330.81

32.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-21.4

33.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：85.86

毒理学数据

1.急性毒性^[15]

LD50：3600mg/kg（大鼠经口）；4700mg/kg（小鼠经口）；2900mg/kg（大鼠腹腔）

2.刺激性  暂无资料

 

生态学数据

1.生态毒性^[16]

LC50：67.3mg/L（96h）（黑头呆鱼）

EC50：208.9mg/L（24h）（水蚤）

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性^[17]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为17d（理论）。在25℃，当pH值为7时，水解半衰期为26d（理论）。

 

分子结构数据

1、摩尔折射率：23.67

2、摩尔体积（cm³/mol）：91.2

3、等张比容（90.2K）：203.6

4、表面张力（dyne/cm）：24.8

5、介电常数：

6、偶极距（10^-24cm³）：

7、极化率：9.38

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:7.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.与三溴化铝加热发生异构化生成2-溴丙烷。加热或与火焰接触热解生成有毒的溴化物气体。着火时可用水及泡沫灭火剂、二氧化碳、干式化学灭火剂、四氯化碳等灭火。

2.稳定性^[18]  稳定

3.禁配物^[19]  强氧化剂、强碱、钾、钠、镁

4.避免接触的条件^[20]  受热

5.聚合危害^[21]  不聚合

6.分解产物^[22]  溴化氢

贮存方法

储存注意事项^[23]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。

2.由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。

3.制法：

于反应瓶中加入48%的氢溴酸500g，水浴冷却，搅拌下慢慢加入浓硫酸150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g（2.4mol），慢慢加热，并由滴液漏斗滴加浓硫酸65mL，同时蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下，接受瓶用冰水冷却。待无溴丙烷蒸出时，停止反应。分出馏出物中的粗溴丙烷，依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤，无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏，收集70～72℃的馏分，得1-溴丙烷(1)^①255g,收率86%。注：①也用溴化钠、硫酸和丙醇反应来制备1-溴丙烷。^[25]

用途

1.用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂原料和芳香族化合物的烷基化剂，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。

2.用作溶剂、实验室试剂。^[24]

安全信息

危险运输编码：UN 2344 3/PG 2

危险品标志：很易燃 有毒

安全标识：S45 S53

危险标识：R11 R60 R63 R67 R36/37/38 R48/20

文献

[1~24]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [25]参考文献：1、Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：:388.2、段行信•实用精细有机合成手册•北京：化学工业出版社•2000:206. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱