3-甲基-1-丁醇 3-Methyl-1-butanol

编号系统

CAS号：123-51-3

MDL号：MFCD00002934

EINECS号：204-633-5

RTECS号：EL5425000

BRN号：1718835

PubChem号：24858731

物性数据

1.性状：无色液体，有不愉快的气味。^[1]

2.熔点（℃）：-117.2^[2]

3.沸点（℃）：132.5^[3]

4.相对密度（水=1）：0.81（15℃）^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.04^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.27（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-3323^[7]

8.临界温度（℃）：304^[8]

9.临界压力（MPa）：3.92^[9]

10.辛醇/水分配系数：1.16^[10]

11.闪点（℃）：43（CC）^[11]

12.引燃温度（℃）：347^[12]

13.爆炸上限（%）：9.0^[13]

14.爆炸下限（%）：1.2^[14]

15.溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿、石油醚，易溶于丙酮，溶于多数有机溶剂。^[15]

16.黏度（mPa·s,20ºC）：4.2

17.蒸发热（KJ/kg,b.p.）：485.79

18.比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：2.87

19.沸点上升常数：2.65

20.电导率（S/m,25ºC）：1.4×10^-9

21.热导率（W/(m·K),20ºC）：15.073

22.溶解度（%,水,20ºC）：2.4

23.体膨胀系数（K^-1）：0.00089

24.常温折射率（n²⁵）：1.4052

25.偏心因子：0.556

26.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：22.322

27.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：8.970×10⁹

28.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：62.620

29.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：3380.50

30.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-302.04

31.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3326.20

32.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-356.35

33.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：164.9

毒理学数据

1.急性毒性^[16]  LD50：1300mg/kg（大鼠经口）；3970μl（3215.7mg）/kg（兔经皮）

2.刺激性^[17]

家兔经皮：500mg（24h），中度刺激。

家兔经眼：20mg（24h），重度刺激。

3.致突变性^[18]  细胞遗传学分析：酿酒酵母菌10mmol/管

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性^[19]  筛选试验，使用下水道污泥，4.5，6d后分别降解75%，100%。

3.非生物降解性^[20]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为2d（理论）。

4.其他有害作用^[21]  该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率：26.70

2、摩尔体积（cm³/mol）：108.9

3、等张比容（90.2K）：245.1

4、表面张力（dyne/cm）：25.6

5、极化率（10^-24cm³）：10.58

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:25.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.具有伯醇的化学反应性。与浓硫酸作用生成异戊烯。

2.稳定性^[22]  稳定

3.禁配物^[23]  强酸、强氧化剂、酸酐、酰基氯

4.聚合危害^[24]  不聚合

贮存方法

储存注意事项^[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.该品天然以酯的形式存在于草莓；椒样薄荷；香茅；铵叶油及朗姆酒等中。可由发酸法或碳四烯烃经羰基合成而得。将淀粉；糖密的酒精发酵副产杂醇油进行化学处理及精馏分离可得3-甲基-1-丁醇（在杂醇油中占85%）。

2.用发酵法制得的戊醇含有旋光性戊醇和异戊醇。这两种成分的分离，可先制成酸式硫酸酯的钡盐，利用异戊醇的酯盐溶解度小而进行分离。或将异戊醇与浓硫酸在蒸气浴上加热8小时后，分去酸，与碳酸钙一起摇动，重复水蒸气蒸馏进行精制。或用浓氢氧化钾溶液与异戊醇煮沸，稀磷酸溶液洗涤，碳酸钾、无水硫酸铜干燥，分馏。

3.将异戊醇与氢氧化钾溶液一起煮沸，再用稀磷酸洗涤，经干燥、精馏得纯异戊醇。

4.从杂醇油中分离而得。将洗涤剂与杂醇油在混合釜中混合，用空压机鼓泡、搅拌、洗涤、分层后，将洗涤液从混合釜底放出，然后送入蒸馏釜，开始蒸馏。可得净化的原料杂醇油。收取切割温度在120℃以前的馏分即为低碳混合醇；切割温度在120～128℃之间的馏分为含量95%以上的异戊醇；切割128℃以上的馏分为含量99.88%以上的异戊醇。

5.从杂醇油中分离而得。杂醇油是酒精或白酒生产过程中的副产品，其中除含异戊醇外，还有乙醇、正丙醇、异丁醇等。

6.以工业品异戊醇为原料，先用稀盐酸洗涤，再用水洗涤除去盐酸，溶液中的水用无水碳酸钾吸收，过滤后进行精馏，常压下收集131～132℃馏分，即得成品。

7.以酒精或白酒生产过程中的副产品杂醇油为原料，先用化学洗涤剂在通入空气条件下搅拌洗涤，洗去95%以上的杂质、水及有色物质。静置分层后，将下层液体进行蒸馏，收集120～128℃之间的馏分，异戊醇含量在95%以上；收集128℃以上馏，异戊醇含量在99.88%以上。

用途

1.该品有苹果白兰地香气和辛辣味。我国 GB 2760-86规定为允许使用的食用香料，主要用以配制苹果和香蕉型香精。异戊醇与亚硝酸钠酯化得到亚硝酸异戊酯，是作用最快的亚硝酸酯类短效血管扩张剂。异戊醇也用来合成镇静催眠药溴米那；阿米妥。异戊醇还可作溶剂和化学分析的试剂。也用作生产增塑剂；摄影药品的原料。也是燃料油的组分。用于制造药物、摄影药品、香料等，也是涂料的溶剂和掺合剂。

2.用作萃取剂，如铁、钴、铜盐、二苯碳酰二肼的络合萃取。用于碱金属氯化物中的氯化锂的分离。

3.用作生产香料、增塑剂、医药、摄影药品的原料，还可作为溶剂、燃料油的组分。

4.用作分析试剂，如作萃取剂、溶剂。还用作色谱分析标准物质。用于药品等合成工业。

5.用作照相化学药品、香精、分析试剂，以及用于有机合成、制药等。^[26]

安全信息

危险运输编码：UN1105 3/PG 3

危险品标志：有害

安全标识：S46 S24/25

危险标识：R10 R20 R37 R66

文献

[1~26]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱