结构式
| 物竞编号 | 0UZC |
|---|---|
| 分子式 | C26H28Cl2N4O4 |
| 分子量 | 531.43 |
| 标签 | 顺-1-乙酰基-4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪, (±)-cis-1-Acetyl-4-(4-[(2-[2,4-dichlorophenyl]-2-[1H-imidazol-1-ylmethyl]-1,3-dioxolan-4-yl)-methoxy]phenyl)piperazine, 抗病原性微生物用化学品 |
编号系统
CAS号：65277-42-1
MDL号：MFCD00058579
EINECS号：265-667-4
RTECS号：TK7912300
BRN号：暂无
PubChem号：24278176
物性数据
1. 性状：白色结晶性粉末。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：146
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不能溶于水。
毒理学数据
小鼠、大鼠、豚鼠、狗LD50（mg/kg）：44、86、28、49静脉注射；
702，227，202，700经口。
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：139.11
2、 摩尔体积（cm3/mol）：384.9
3、 等张比容（90.2K）：1034.5
4、 表面张力（dyne/cm）：52.1
5、 极化率（10-24cm3）：55.15
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.3
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：6
4、 可旋转化学键数量：7
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：69.1
6、 重原子数量：36
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：736
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：2
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
性质与稳定性
远离氧化物。
贮存方法
存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。2-8 ºC保存。
合成方法
1.将2.4份1-乙酰基-4-（4-羟基苯）哌嗪、0.4份78%氢化钠、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃搅拌1h，然后加入4.2份2-（2,4-二氯苯-2-（1H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环保-4-基甲基甲磺酸盐，在100℃搅拌过夜。反应生成物经后处理得到3.2份酮康唑。
2.将1-乙酰基4-4（4-羟基苯）哌嗪、氰化钠、硫酸二甲酯及苯的混合物在40℃搅拌1h，然后加入2-（2,4-二氯苯）-2-（1H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环-4-基甲基甲磺酸盐，在100℃搅拌一定时间。反应生成物经后处理，即得酮康唑。
用途
咪唑类抗真菌药。
2.咪唑类抗真菌药，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成，影响细胞膜的通透性，抑制其生长。可用于治疗浅表和深部真菌病，如皮肤和指甲癣、阴道白色念珠菌病、胃肠真菌感染等，以及由白色念珠菌、类球孢子菌、组织胞浆菌等引起的全身感染。
安全信息
危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 3
危险品标志：
有毒
危险标识：R25
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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