结构式
| 物竞编号 | 03FK |
|---|---|
| 分子式 | C8H10N2O |
| 分子量 | 150.18 |
| 标签 | 4-氨基乙酰基苯胺, N-(4-氨基苯基)乙酰胺, N-乙酰基对苯二胺, 对氨基乙酰苯胺, N-(4-Aminophenyl)acetamide, N-Acetyl-p-phenylenediamine, 4-Aminoacetanilide, 芳香剂 |
编号系统
CAS号：122-80-5
MDL号：MFCD00007853
EINECS号：204-576-6
RTECS号：AD8225000
BRN号：742888
PubChem号：24846417
物性数据
1. 性状：白色或微红色晶体。在空气中颜色变深。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：162
5. 沸点（ºC）：267
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于热水、乙醇、乙醚，微溶于冷水。
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激：兔子眼睛标准德雷兹染眼实验：100mg/24H 对眼睛有中等的刺激。
2、急性毒性：大鼠经口LD50：2500mg/kg
小鼠经口LD50：633mg/kg
3、致突变：沙门氏菌突变测试系统：100ug/plate
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：44.76
2、 摩尔体积（cm3/mol）：124.7
3、 等张比容（90.2K）：336.8
4、 表面张力（dyne/cm）：53.0
5、 极化率（10-24cm3）：17.74
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积55.1
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:139
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1. 有毒。皮肤接触有明显的过敏现象。应防止与皮肤直接接触及吸入粉尘。生产人员操作时应穿戴防护用具。
贮存方法
密封充氮阴凉干燥避光保存。
采用内衬塑料袋的铁桶包装，每桶25kg。应避光保存于阴凉、通风、干燥处，避免日晒。搬运时小心轻放，并防止受热、受潮。按有毒化学品规定贮运。
合成方法
1、乙酰苯胺法 由退热水（乙酰苯胺）经混酸硝化生成对硝基乙酰苯胺，然后用铁粉还原为对氨基乙酰苯胺，反应液经中和、结晶、干燥得成品。(1)硝化 在釜内加入浓硫酸（98%）675kg，搅拌，在20-25℃于2-2.5h内加入乙酰苯胺（99%）225kg，加毕，使其全溶。降温至7℃在4-7℃，约20h内滴加混酸（由63kg水、60kg98%硫酸及107kg96%硝酸配成）。滴加毕，稀释于4000L冰水中，静置1h。上层废酸虹吸分离，下层物料过滤，以水洗至中性，得对硝基乙酰苯胺。(2)还原 在还原木桶内加水700kg，搅拌，加入铁粉110kg及乙酸（98%）4kg，升温至80℃，于2-2.5kg中加入上述一半硝基物，温度控制在72-75℃。加毕，保温1h，静置1h。将上层料液吸入中和釜，在70-75℃，以纯碱（约4kg）中和至pH=8，并加少量硫化碱去除铁离子。静置1h，将上层清液吸入刮板式结晶槽中，冷至18℃。离心过滤，干燥，得对氨基乙酰苯胺200kg左右，总收率80%。
2、对硝基苯胺法 将对硝基苯胺投入反应釜中，将其与乙酸、乙酐混合搅匀，加热4-5h，加水滤出结晶，水洗、过滤；再将洗好的对硝基乙酰苯胺加水、铁粉和乙酸，加热搅拌保温4h，脱色，过滤除去氧化铁，滤液冷析出结晶，过滤，用乙醇再结晶，即得成品。原料消耗定额：乙酰苯胺（98%）1210kg/t、硫酸（98%）4000kg/t、硝酸（95%）577kg/t。
用途
染料中间体。主要用于制备分散染料、酸性染料、如分散黄G、分散蓝H3R、分散蓝5R、直接耐酸朱红4BS、直接耐晒枣红、耐酸品红6B、活性蓝AG、黑色盐ANB和中性亮蓝GV等。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
文献
暂无
备注
暂无
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