物竞编号 034J
分子式 C8H18O
分子量 130.23
标签 伯辛醇, 亚羊脂醇, 1-辛醇, Caprylic alcohol, Alcohol C8, Capryl alcohol, Octyl alcohol, n-Octanol, 萃取剂, 稳定剂, 润滑剂, 防冻陈刑, 消泡剂, 润滑油添加剂, 醇类溶剂

编号系统

CAS号:111-87-5

MDL号:MFCD00002988

EINECS号:203-917-6

RTECS号:RH6550000

BRN号:1697461

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:无色透明油状液体,有强烈的油脂气味和柑橘气息。

2.       沸点(ºC,101.3kPa):195.2

3.       熔点(ºC):-14.8

4.       相对密度(g/mL,20/4ºC):0.8258

5.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.48

6.       折射率(n20ºC):1.4296

7.       黏度(mPa·s,20ºC):8.93

8.       闪点(ºC,开口):80

9.       蒸发热(KJ/kg):411.14

10.    燃烧热(KJ/kg):40570

11.    比热容(KJ/(kg·K),20~30ºC,定压):2.23

12.    临界温度(ºC):385.0

13.    溶解度(%,水):0.01~0.05

14.    热导率(W/(m·K),20ºC):16.75

15.    凝固点(ºC):-15.2

16.    蒸气压(kPa,54ºC):0.13

17.    体膨胀系数(K-1):0.000828

18.   溶解性:几乎不溶于水,但能与醇、醚、氯仿等混溶。

19.  相对密度(25℃,4℃):0.8223

20.  常温折射率(n25):1.4276

21.临界压力(MPa):2.777

22.临界密度(g·cm-3):0.262

23.临界体积(cm3·mol-1):479

24.临界压缩因子:0.254

25.偏心因子:0.594

26.溶度参数(J·cm-3)0.5:20.733

27.van der Waals面积(cm2·mol-1):1.303×1010

28.van der Waals体积(cm3·mol-1):93.320

29.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):5364.81

30.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-355.81

31.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-5293.85

32.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-426.77

33.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :377.4

34.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-144.68

35.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):325.9

毒理学数据

1、急性毒性:LD50:1790 mg/kg(小鼠经口);>3200 mg/kg(大鼠经口);>500 mg/kg(豚鼠经皮)

2、辛醇属低毒类。对皮肤和眼睛有刺激作用,但由于蒸气压低,在一般条件使用危险性不大。

生态学数据

对水是不危害的。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:40.64

2、   摩尔体积(cm3/mol):158.0

3、   等张比容(90.2K):367.1

4、   表面张力(dyne/cm):29.0

5、   极化率(10-24cm3):16.11

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:43.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与强氧化剂、酸类、酰基氯接触。可燃性液体。对金属无腐蚀性。

2.具伯醇的化学反应性。在氧化铝作用下脱水成辛烯。

3.在催化剂存在下,可与酸发生酯化作用。氧化生成相应的醛或酸。

4. 存在于烤烟烟叶中。

5. 天然存在于甜橙油、圆柚油等精油中。

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。
2.应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。
3.配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.辛醇在苦橙、柚、甜橙、绿茶、紫罗兰叶等精油中或以游离态存在,或以乙酸酯、丁酸酯、异戊酸酯类存在。工业生产时,可将辛醛还原或利用椰子油中存在的辛酸来制备。也可采用庚烯-1为原料的羰基合成法制得。庚烯与一氧化碳和氢在钴盐存在下,于150-170℃及20-30MPa的高压下生成醛,经脱钴后,再用镍催化剂加压氢化成伯醇。在国外该法已有成熟的生产工艺。

精制方法   减压分馏,用金属钠干燥再分馏。或加三氧化二硼回流后蒸馏,馏出物用氢氧化钠中和,再分馏。

2.以工业品正辛醇为原料,用金属钠干燥脱水后进行减压蒸馏,或加硼酐回流后蒸馏,将馏出物用氢氧化钠中和后进行减压蒸馏,在1333Pa下收集98℃馏分,即为纯品。

3. 烟草:FC,18, 40;合成:以辛酸甲酯为原料,用乙醇和金属钠还原;或由工业级的辛醇分馏提纯。

4.制法:      

于装有搅拌器、滴液漏斗、温度计、通气导管的反应瓶中,加入50mL二乙二醇,1.7g(0.045mol,过量20%)粉状的硼氢化钠,慢慢通入氮气,搅拌使之溶解。而后加入1-辛烯(2)16.8(0.15mol)溶于25mL干燥的二乙二醇的溶液。冰水浴冷却下,由滴液漏斗滴加三氟化硼的乙醚溶液6.5(48%质量分数,过量20%,0.06mol),不断缓慢通入氮气约30min加完。滴加过程中,保持反应液温度在20~25℃。加完后继续搅拌反应1h,以使反应完全。由滴液漏斗滴加10mL冷水,约15min加完,分解过量的硼氢化物,有大量氢气逸出。待无氢气逸出时,于滴液漏斗中加入30%的过氧化氢20mL。由冷凝器顶端加入20mL(3mol/L)的氢氧化钠溶液,于30~50℃滴加过氧化氢,约0.5h加完,继续于室温反应1h。将反应物倒入70mL冰水中,用乙醚提取(100mL×2),合并有机层,用水充分洗涤(洗涤6次)以除去二乙二醇,硫酸镁干燥,蒸出溶剂乙醚。而后分离,收集191~193℃的馏分。其中约含有7%的2-辛醇,质量15.6g,收率80%。用高效分离柱分离可的到纯品。1-辛醇(1)和2-辛醇的沸点分别为194~195℃和179℃。[1]

用途

1.用作溶剂、增塑剂、防冻剂, 还用于制作香精和化妆品。用作油脂、橡胶、树脂、聚乙烯、醇缩丁醛等的溶剂,辛酸、辛醛、乙酸辛酯、增塑剂邻苯二甲酸二辛酯、化妆品、香料的制造原料。还用作消泡剂、润滑油添加剂。

2.用作油基压裂液添加剂。也用于生产增塑剂、萃取剂、稳定剂,用作溶剂和香料的中间体。辛醇本身也用作香料,调和玫瑰,百合等花香香精,作为皂用香料。

3. 用于配制香石竹、风信子、素心兰、玫瑰、丁香等日用香精和果香型食用香精。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S26 S36/S37

危险标识:R22 R36/38

文献

[1]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::325. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱