结构式
| 物竞编号 | 0SK6 |
|---|---|
| 分子式 | C13H10O2 |
| 分子量 | 198 |
| 标签 | 芳香族醛、酮及其衍生物 |
编号系统
CAS号：39515-51-0
MDL号：MFCD00003353
EINECS号：254-487-1
RTECS号：CU7560200
BRN号：511662
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：淡黄色液体
2. 密度（g/mL,25 ºC）：1.147
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定
4. 熔点（ºC）：13~14
5. 沸点（ºC）：未确定
6. 沸点（ºC，1.46kpa）：169
7. 折射率：n
8. 闪点（ºC）：>230 °F
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不溶于水，溶于醇、苯等有机溶剂。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：1222 mg/kg；
大鼠吸入LD50：270 mg/kg；
小鼠经口LD50：1980 mg/kg；
小鼠腹腔LD：>500 mg/kg；
兔子经皮LD50：7071 mg/kg；
其他多剂量毒性数据
大鼠吸入TCLo：310 ug/m3/24H/17W-C；
繁殖数据
大鼠吸入TCLo：2600 ug/m3/24H/17W-C
生态学数据
对水是有危害的，及时是少量的产品渗入地下也会对引用水造成危害的，对水中的鱼和浮游生物也具有危害性。
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:197
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1. 常规情况下不会分解，没有危险反应。
2. 其气体与空气形成爆炸性混合物。遇热、火花易燃烧。燃烧产生有刺激性、腐蚀性及（或）有毒的气体。吸入、食入及接触有害，严重时会致命，应穿戴防护眼镜、防护衣、防护手套。
贮存方法
密封、阴凉、干燥保存
２００ｋｇ镀锌桶包装。保持容器密封、直立，贮存于阴凉、干燥、通风的环境中。
合成方法
工业化主要有两种方法：溴苯甲醛法和间甲苯酚法。溴苯甲醛法成本高、杂质多、产品提纯困难。目前国内均采用间甲苯酚路线，即经醚化先制得间苯氧基甲苯，再经氯化、水解、精制等工序制得最终产品。具体步骤是：（1）醚化 用间甲酚与卤代苯为原料在碱性条件下反应制得间苯氧基甲苯（MPT）。
（2）氯化 将MPT用溶剂法，在引发剂存在下进行氯化制得一氯苄和二氯苄。
（3）水解 氯化后的氯化液水解为MPA，主要有两种水解方法：混酸法 用硫酸和冰醋酸配成65%的混酸。稀硝酸法 用5%-10%的稀硝酸及氧化剂，压力为2-10MPa。
（4）精制 精制提纯MPA目前主要有两种方法，即精馏法和化学法。此外，由3-苯氧基甲苯经催化氧化生成3-苯氧基苯甲酸，再进行电解还原，得到苯氧基苯甲醇，然后用次氯酸钠选择氧化制得3-苯氧基苯甲醛。
用途
用作合成拟除虫菊酯的中间体，用于合成氯氰菊酯、苯醚菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯等农药。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
暂无
备注
暂无
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