三氯化锑 Antimony(III) teichloride

编号系统

CAS号：10025-91-9

MDL号：MFCD00011212

EINECS号：233-047-2

RTECS号：CC4900000

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：白色易潮解的透明斜方结晶体，在空气中发烟。^[1]

2.熔点（℃）：73.4^[2]

3.沸点（℃）：223.5^[3]

4.相对密度（水=1）：3.14^[4]

5.饱和蒸气压（kPa）：0.13（49.2℃）^[5]

6.临界压力（MPa）：4.82^[6]

7.辛醇/水分配系数：1.66^[7]

8.溶解性：溶于乙醇、丙酮、苯、乙醚、二硫化碳、四氯化碳等。^[8]

毒理学数据

1.急性毒性^[9]  LD50：525mg/kg（大鼠经口）

2.刺激性  暂无资料

3.致突变性^[10]  DNA修复：枯草杆菌10mmol/L。微核试验：仓鼠肺10μmol/L。姐妹染色单体交换：仓鼠肺2500μg/L

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性   暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10^-24cm³）：无可用的

7、单一同位素质量：225.81038 Da

8、标称质量：226 Da

9、平均质量：228.119 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.在室温下溶于无水乙醇而不分解，加热时能与乙醇反应生成碱式盐。与热的浓硫酸反应产生氯化氢和硫酸锑；能被浓硝酸氧化成锑酸；能与碱金属和碱土金属的氯化物反应生成络合物。三氯化锑能够抑制强酸对铁、钻、镍的腐蚀，而加速锌、镉、锡、铬的溶解。因此用来除去铜、铁、镍、钴金属上面的锌、镉、锡、铬等涂层。在浓盐酸中对铁有保护作用。

2.溶于盐酸时生成氯锑酸。遇多量水水分解为不溶性的三氧化二锑。有腐蚀性。能引起灼伤。对呼吸系统有刺激性。由升华所得的是长的美丽的正交结晶。有吸湿性，在空气中发烟；有很强的腐蚀性。在少量水中可以溶解。在大量水中水解成SbOCl。溶于冷乙醇、CS2、丙酮及乙醚等。还可溶于碱金属氯化物的溶液生成六氯合锑酸的盐。相对密度d204=3.14。用以将钢铁器件染成棕色(铜色涂料)。因为SbCl3的冰点降低常数的值很大(18.4)，并且它能溶解许多物质，因此它在分子量测定工作中有重要应用。

3.稳定性^[11]  稳定

4.禁配物^[12]  强还原剂、水、酸类、碱类

5.避免接触的条件^[13]  潮湿空气

6.聚合危害^[14]  不聚合

7.分解产物^[15]  氯化物

贮存方法

储存注意事项^[16] 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过75%。包装必须密封，切勿受潮。应与还原剂、醇类、碱类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.合成法 将锑锭破碎成3crn的锑块，置于反应器内，通入氯气进行氯化反应，生成三氯化锑。经减压蒸馏除去五氯化锑，再经加热除砷、冷却结晶、粉碎，制得三氯化锑成品。其反应方程式如下：

图XV-11三氯化锑制备装置

图XV-12 升华三氯化锑装置

2.将几块纯锑放在玻璃管1(如图所示)中，经由蒸馏烧瓶3的2管通入干燥的氯气。管1放在一个垫着石棉的铁槽上，稍稍向烧瓶方向下倾。当反应开始进行之后，就只需时时将松松地塞着的塞子4取下添加新的锑块就行了。在管1的内径仅8mm的部分由于三氯化锑吸收氯而保持液体状态，所以不会堵塞。当烧瓶中积聚了足够多的粗制氯化锑之后，将氯气流关闭，再把几小块锑放入瓶中。将瓶加热，最后再加少许锑粉以除去最后残余的SbCl5。随后将SbCl3蒸馏制得SbCl3。

3.将25g研细的辉锑矿(stibnite-Sb2S3)加热溶于150mL浓盐酸中(在通风橱中操作)；冷却之后过滤。将2g锑粉加入此滤液后，将它由一个用石棉塞子塞着的小蒸馏瓶中分馏出来。弃去120℃以前的先头馏分。把120至200℃馏出的馏分(馏分Ⅰ)再单独分馏一次，只取其在200℃以上馏出的部分。随后将它与第二个馏分合并，加1g Sb粉再分馏一次，只收集在223℃馏出的馏分。

欲制得特别纯的制剂，可将SbCl3重升华一次。操作方法如下：把一个容量约2L的蒸馏烧瓶1放在沸腾的水浴上(图)，用水从上面淋下以冷却之。把一些SbCl3装在烧瓶1中。当上面冷的壁上沉积了足够量的美丽的长结晶，而烧瓶中已不再剩有未升华的SbCl3时，即可让整套装置冷却，不要触动它。然后将结晶摇落到联接的2瓶中(结晶很容易松落)。

图三氯化锑制备装置

1—玻璃管，直的部分约60cm，内径1.5cm，缩细的部分内径0.8cm，壁厚1.2～2mm；2—支管；3—烧瓶；4—塞子图升华三氯化锑装置

1—蒸馏烧瓶；2—接受瓶；3—干燥管

3.将10kg预先粉碎成30mm大小的工业金属锑块置于10L有回流装置的烧瓶中，再加入熔融态的三氯化锑，浸没锑块，把氯气导管插入料层后，通入氯气，进行反应：

当金属锑块有少量剩余时，中止反应。将反应液进行蒸馏，前馏分为含砷化合物(AsCl₃，130.2 ℃)，检验馏出物含As合格后，即可收集SbCl₃馏分(220～223℃)，蒸馏瓶内残液约为1/5时，蒸馏完毕，在干燥处冷却，即得成品。

用途

1.用于三氯乙醛、芳香烃及维生素A的检测。

2.测定相对分子质量。化学显微技术中的药物检定。催化剂。有机合成。用于制造色淀。用作印染的媒染剂和织物阻燃剂、无机和有机氯化反应的催化剂。用于涂镀钢铁使之青铜化。是制造锑盐的原料。还用于医药。

3.用作防腐剂。用作分析试剂，用于红外光谱分析用的溶剂。

4.用于制造色淀。用作印染的媒染剂和织物阻燃剂、无机和有机氯化反应的催化剂。用于涂镀钢铁使之青铜化。是制造锑盐的原料。还用于医药，用作防腐剂。

5.用作分析试剂，用作红外光谱分析用的溶剂。高纯试剂用于显像管生产。

6.用作分析试剂、催化剂及用于有机合成。^[17]

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

[1~17]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱