硝酸镉四水 Cadmium nitrate tetrahydrate
物竞编号 0KLU
分子式 CdH8N2O10
分子量 308.48
标签 四水合硝酸镉, 高纯度化合物, 催化剂, 照相乳剂

编号系统

CAS号：10022-68-1

MDL号：MFCD00149626

EINECS号：233-710-6

RTECS号：EV1850000

BRN号：8156730

PubChem号：24883166

物性数据

1.        性状：白色菱形或针状结晶。

2.        密度（g/mL,25/4℃）：2.455

3.        熔点（ºC）：59.4

4.        沸点（ºC,常压）：132

5.        溶解性：易溶于水、乙醇、液氨、丙酮、醋酸乙酯，不溶于浓硝酸。

毒理学数据

大鼠口服 LD50:300mg/kg，兔经皮500mg/24h出现重度刺激，兔经眼20mg/24h存在中度刺激。

生态学数据

通常对水是稍微危害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10-24cm3）：无可用的

7、单一同位素质量：309.921253 Da

8、标称质量：310 Da

9、平均质量：308.4819 Da

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：未确定

2、   氢键供体数量：0

3、   氢键受体数量：6

4、   可旋转化学键数量：0

5、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：132

6、   重原子数量：9

7、   表面电荷：0

8、   复杂度：18.8

9、   同位素原子数量：0

10、   确定原子立构中心数量：0

11、   不确定原子立构中心数量：0

12、   确定化学键立构中心数量：0

13、   不确定化学键立构中心数量：0

14、   共价键单元数量：3

性质与稳定性

1.在空气中潮解。加热到70～80℃失去结晶水生成无水物，加热到360℃以上时放出氧化氮而成氧化镉。为氧化剂，与有机物接触能引起燃烧和爆炸。易溶于水、乙醇、液氨、丙酮、醋酸乙酯，不溶于浓硝酸。

2.有氧化性，与有机物相混受热后会燃烧或爆炸，吸入或与皮肤接触有害。

贮存方法

贮存于通风、低温、干燥的库房内，与食品原料等分开存放。

合成方法

1.金属镉法
将电解金属镉加入盛有无离子水的耐酸反应器中，逐渐加入30％～35％稀硝酸，开始反应激烈，当反应趋向缓慢时，逐渐加热至70—80℃，反应6～8h，使反应液呈中性，溶液经过滤后，滤液送入蒸发器浓缩至溶液表面生成薄膜为止。然后送至结晶器进行冷却结晶，经离心分离、在空气中风干，制得硝酸镉成品。其反应方程式如下：


反应过程中有氧化氮气体逸出，有毒，处理方法参见硝酸钠的吸收法。

2.取86.2g碳酸镉(或金属镉56.2g)放入1000mL烧瓶中，逐渐加入6mol/L硝酸230mL。反应完毕，将溶液移至蒸发皿中，在水浴上加热浓缩。室温冷却结晶，过滤，以少量水洗涤。置于干燥器中用硅胶干燥。

3.在化学纯金属镉中加入适量的蒸馏水，缓慢的加入2.5倍蒸馏水体积的优级纯硝酸 （ 相对密度1.40） ，至金属镉有少许未溶 （ 即过量） ：

激烈反应阶段过去后，将溶液加热至70～80℃ （ 使Fe3+离子和其他杂质凝聚） 。然后将溶液过滤，滤液蒸发浓缩到用水冷却后开始出现结晶时为止 （ 可用试管取样试验） 。冷却结晶，离心甩干，用少量水洗涤后在室温下干燥，即得分析纯硝酸镉。利用重结晶能够除去商品硝酸镉中的镍、钴、铜和锰，从而得到十分有效的提纯。
4.用1∶ 6高纯稀硝酸洗涤99.99%的高纯金属镉一次，然后用电导水冲洗，接着缓慢加入高纯稀硝酸
（ 硝酸∶水＝2∶ 1）至金属镉略有过剩：

反应结束后，用砂芯漏斗过滤，滤液倒入玻璃器皿加热浓缩，用玻璃棒插入溶液中，取出后有晶片出现时，停止加热，冷却结晶，离心甩干，结晶，于60℃真空干燥，得光谱纯硝酸镉。

用途

1.用于制造催化剂、电池。含镉药剂等。是制造其他镉盐和氧化镉的原料。

2.用作玻璃和陶瓷的着色剂，照相胶片用乳化剂，以及测定锌和亚铁氰化物的试剂。

3.用作分析试剂，如沉淀富集与 Cd2+形成沉淀的物质。还用于焰火、火柴、炸药、电子、仪表和冶金工业及镉盐制备。

安全信息

危险运输编码：UN 3087 5.1/PG 2

危险品标志：有毒 氧化剂 危害环境

安全标识：S53 S45 S60 S61

危险标识：R8 R45 R20/21/22 R50/53

文献

暂无

备注

暂无

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