结构式
| 物竞编号 | 031H |
|---|---|
| 分子式 | C5H13N |
| 分子量 | 87.16 |
| 标签 | 正戊胺, 1-氨基戊烷, 1-戊胺, 1-Aminopentan, 1-Pentanamine, n-Amylamine, 1-Pentylamine, Pentylamine, 乳化剂, 防腐蚀剂, 浮选剂, 橡胶硫化促进剂, 抗氧剂 |
编号系统
CAS号：110-58-7
MDL号：MFCD00008236
EINECS号：203-780-2
RTECS号：SC0300000
BRN号：505953
PubChem号：24850059
物性数据
1.性状：无色液体，有刺激性气味。[1]
2.熔点（℃）：-55[2]
3.沸点（℃）：104.5[3]
4.相对密度（水=1）：0.76[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.0[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：4.65（26℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-3621.5[7]
8.临界温度（℃）：281.6[8]
9.临界压力（MPa）：3.58[9]
10.辛醇/水分配系数：1.05~1.49[10]
11.闪点（℃）：-1（CC）；7.2（OC）[11]
12.引燃温度（℃）：302[12]
13.爆炸上限（%）：9.5[13]
14.爆炸下限（%）：1.3[14]
15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚。[15]
16.折射率（20ºC）：1.448
17.黏度（mPa·s,20ºC）：1.018
18.蒸发热（KJ/kg）：452.1
19.比热容（KJ/(kg·K) ,25ºC,定压）：2.72
20.体膨胀系数（K-1,20~60ºC）：0.00116
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠腹腔LDLO：37500ug/kg；大鼠经口LD50:470mg/kg。
2、刺激皮肤和黏膜，能被皮肤吸收，直接与皮肤接触能引起1~2度灼伤。
3.急性毒性[16] LD50：470mg/kg（大鼠经口）
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用[17] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：28.74
2、摩尔体积（cm3/mol）：114.7
3、等张比容（90.2K）：260.1
4、表面张力（dyne/cm）：26.4
5、极化率（10-24cm3）：11.39
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:19.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.具有伯胺的化学反应性质，水溶液呈碱性。对氧化剂不稳定，在活性炭存在下能被过氧化氢水溶液所分解。光分解时除生成少量的丁烷、甲烷和氨外，生成大量的氢和高分子物质。戊胺与铬铝土催化剂一起加热至400℃，生成氰化氢、氨、氢、乙腈、戊异腈、饱和烃和不饱和烃等。
2.稳定性[18] 稳定
3.禁配物[19] 酸类、酸酐、强还原剂
4.聚合危害[20] 不聚合
5.分解产物[21] 氨
贮存方法
储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与还化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
在催化剂存在下以叠氮钠和己酸反应，经碱中和后，水蒸气蒸馏，馏出物用乙醚萃取，萃取液经精馏精制后得产品。
精制方法：戊胺是由卤代戊烷与液氨反应，或氯代戊烷的醇溶液氨解制备的。主要杂质有二戊胺、三戊胺等。一般采用金属钠脱水后分馏的方法精制。
用途
1.用作溶剂，用于制抗氧剂、乳化剂、杀虫剂、橡胶化学品、浮选剂，也用作化学合成中间体。[23]
安全信息
危险运输编码：UN 1106 3/PG 2
危险品标志：
易燃 
腐蚀
安全标识：S16 S26 S33 S45 S36/S37/S39
文献
[1~23]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
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