N,N-二甲基苄胺 N,N-Dimethylbenzylamine
物竞编号 02PB
分子式 C9H13N
分子量 135.21
标签 N,N-二甲基苯甲胺, 苄基二甲胺, 二甲基替苄胺, N,N-二甲基苄基胺, N-苄基二甲胺, benzyl dimethylamine, N-benzyldimethylamine, 叔胺类固化剂, 脱氢催化剂, 酸性中和剂, 防腐剂

编号系统

CAS号：103-83-3

MDL号：MFCD00008329

EINECS号：203-149-1

RTECS号：DP4500000

BRN号：1099620

PubChem号：24848115

物性数据

1.      性状：无色至淡黄色液体，有氨味。

2.      密度（g/mL,27℃）：0.9000

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：-75

5.      沸点（ºC,常压）：183～184

6.      沸点（ºC,2.4kPa）：65～68

7.      折射率：1.501

8.      闪点（ºC）：54

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

11.   蒸气压（mmHg, ºC）：

12.   饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：微溶于冷水，溶于热水，可混溶于醇、醚。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性：

标准德来塞实验：兔子皮肤接触，500mg/4HREACTION SEVERITY，强烈反应；

标准德来塞实验：兔子眼睛接触，5mgREACTION SEVERITY，强烈反应；

2、急性毒性：大鼠经口LD50：265mg/kg；

             大鼠吸入LCLo：1200mg/m3/2H；

             小鼠吸入LCLo：1200mg/m3/2H；

             兔子皮肤接触LD50：1660mg/kg；

3、其他多剂量毒性：大鼠吸入TCLo：30mg/m3/4H/26W-I；

4、家兔最低致死量为LD 250mg/kg。对交感神经呈较弱的兴奋作用，但不能抑制结核病菌。对皮肤和黏膜有强烈刺激性和腐蚀性，其致敏性也很强。

生态学数据

该物质对环境可能有危害，建议不要让其进入环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：44.15

2、   摩尔体积（cm3/mol）：146.0

3、   等张比容（90.2K）：349.3

4、   表面张力（dyne/cm）：32.7

5、   介电常数：

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、   极化率：17.50

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积3.2

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:82.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与强氧化剂、酸类、酰基氯、二氧化碳接触。

暴露于空气中会吸收二氧化碳变成碳酸盐。易燃，有毒。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。

 

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酰基氯、二氧化碳、食用化学品分开存放，切
忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

（1）苄和二甲胺反应而得。先向反应锅中加入二甲胺，搅拌下加入氯化苄，温度控制在25℃以下。滴加完毕，在室温下搅拌反应1h，再慢慢升高温度至55-60℃继续反应6h。然后加入液碱静置分层，取油层，用热水洗涤，减压蒸馏，收集67-72℃（1.87kpa）馏分，得苄基二甲胺。
原料消耗：二甲胺2666kg/t;氯化苄860kg/t。
（2）向反应釜中投入二甲胺100kg，在搅拌及水浴冷却条件下缓慢滴加115kg氯化苄，滴加完毕撤去冷却水，常温下反应2h,再用蒸汽加热至50-60℃，反应5h。反应结束后将釜中的水放掉，再用热水洗涤两次，水洗后停止搅拌，用循环水冷却，40h后将水放掉。收集料相即可得到粗品。将粗产品减压蒸馏，收集1.6kpa下、气相温度70-72℃的馏分，即可得到化学纯的N，N-二甲基苄胺。
 

用途

本品是环氧树脂常用的叔胺类固化剂，用量为树脂6g/100g，使用寿命4h，固化条件为80℃1h。
本品也是有机合成中间体，用于合成季铵盐及药物新洁尔灭等。还用于脱氢催化剂、酸性中和剂、防腐剂及电子显微镜切片包埋用加速剂等。
用作环氧树脂的固化剂，参考用量10～15质量份，固化条件80℃/1h。是一种重要的有机合成中间体，如合成季铵盐等。亦用作脱氢催化剂、防腐剂、酸的中和剂、电子显微镜切片包埋用加速剂等。

安全信息

危险运输编码：UN 2619 8/PG 2

危险品标志：腐蚀

安全标识：S26 S36 S45 S61

危险标识：R10 R34 R20/21/22 R52/53

文献

暂无

备注

暂无

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