结构式
| 物竞编号 | 030R |
|---|---|
| 分子式 | C6H16N2 |
| 分子量 | 116.21 |
| 标签 | 四甲基乙撑二胺, 四甲替乙二胺, 1,2-双(二甲氨基), 1,2-双(二甲基氨基)乙烷,四甲基-1,2-亚乙基二胺, N,N,N',N'-甲基乙二胺, 1,2-Bis(dimethylamino)ethane, 直链化合物 |
编号系统
CAS号：110-18-9
MDL号：MFCD00008335
EINECS号：203-744-6
RTECS号：KV7175000
BRN号：1732991
PubChem号：24900591
物性数据
1.性状：无色透明液体，略有氨的气味。[1]
2.熔点（℃）：-55[2]
3.沸点（℃）：120~122[3]
4.相对密度（水=1）：0.77（20℃）[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.0[5]
6.辛醇/水分配系数：0.3[6]
7.闪点（℃）：10[7]
8.引燃温度（℃）：349[8]
9.爆炸上限（%）：9.08[9]
10.爆炸下限（%）：0.98[10]
11.溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇及多数有机溶剂。[11]
毒理学数据
1、刺激性：兔子皮肤开放性刺激实验：10mg/24H；兔子眼睛标准德雷兹染眼实验：750ug 严重刺激
2、急性毒性：大鼠经口LD50：268mg/kg；大鼠吸入LC50：1318ppm/4H；小鼠经口LD50：630mg/kg；兔子皮肤LD50：5390mg/kg；兔子皮下LD50：1230mg/kg；鹌鹑经口LD50：>316mg/kg；
3、其他多剂量毒性：大鼠吸入TCLO：250ppm/6H/11D-I；
4.急性毒性[12]
LD50：268mg/kg（大鼠经口）；5390mg/kg（兔经皮）
LC50：1318ppm（大鼠吸入，4h）
5.刺激性[13]
家兔经皮：10mg（24h），引起刺激（开放性刺激试验）。
家兔经眼：750μg，重度刺激。
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用[14] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：37.28
2、摩尔体积（cm3/mol）：142.0
3、等张比容（90.2K）：322.2
4、表面张力（dyne/cm）：26.4
5、极化率（10-24cm3）：14.78
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积6.5
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:42.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[15] 稳定
2.禁配物[16] 强氧化剂、强酸
3.避免接触的条件[17] 受热
4.聚合危害[18] 不聚合
5.分解产物[19] 胺
贮存方法
储存注意事项[20] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
在安装了冷凝器、搅拌器和滴液漏斗的12升三颈园底烧瓶中盛4060毫升90%甲酸，在搅拌下从滴掖漏斗中慢慢加入1040克 (17.3摩尔)乙二胺，然后较快一些地加入5960毫升37%的甲醛溶液。从溶液中均匀地逸出二氧化碳表明反应正在进行，当开始迅速放出气泡的阶段平息后，加热回流48小时，趁仍然沸腾时，小心地用1.0升浓硫酸处理反应混合物使胺成为盐。蒸掉过量的甲醛、甲酸和水。在收集了5600毫升蒸馏液之后，残余物开始发泡，加入新的用900克氢氧化钠配成的50%水溶液，大约要蒸出1升的胺产物。残余物用浓氢氧化钾水溶液处理可以盐析出更多的胺。合并所得的胺，用粒状氢氧化钾干燥，与钠一道蒸馏，即得N,N,N'N'-四甲基乙二胺。
用途
用作生化试剂、环氧树脂交联剂，也是制备季铵化合物的中间体。[21]
安全信息
危险运输编码：UN 2372 3/PG 2
危险品标志：
易燃 
腐蚀
安全标识：S16 S26 S45 S36/S37/S39
文献
[1~21]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
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