物竞编号 | 02P2 |
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分子式 | C7H5NO |
分子量 | 119.11 |
标签 | 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
CAS号:103-71-9
MDL号:MFCD00001994
EINECS号:203-137-6
RTECS号:DA3675000
BRN号:471391
PubChem号:24887343
1.性状:无色至浅黄色液体,有刺激性气味。[1]
2.熔点(℃):-30[2]
3.沸点(℃):166[3]
4.相对密度(水=1):1.1[4]
5.饱和蒸气压(kPa):0.25(20℃)[5]
6.临界压力(MPa):4.54[6]
7.辛醇/水分配系数:2.59[7]
8.闪点(℃):51[8]
9.引燃温度(℃):601[9]
10.溶解性:易溶于乙醚。[10]
1、急性毒性:大鼠经口LD50:800mg/kg; 大鼠吸入LC50:22mg/m3/4H; 大鼠皮肤接触LD50:5mL/kg; 大鼠腹膜腔LD50:100mg/kg; 小鼠经口LD50:196mg/kg; 小鼠腹膜腔LD50:50mg/kg; 兔子皮肤接触LD50:7130mg/kg;
2、其他多剂量毒性:大鼠吸入TCLo:7mg/m3/6H/2W-I; 大鼠吸入TCLo:500ppb/6H/3W-I;
3、致突变性:突变微生物试验:细菌-鼠伤寒沙门氏菌,100μg/plate。
4.急性毒性[11] LD50:940mg/kg(大鼠经口);7130mg/kg(兔经皮)
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[12] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为7.5d(理论)。
4.其他有害作用[13] 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
1、摩尔折射率:36.15
2、摩尔体积(cm3/mol):118.4
3、等张比容(90.2K):295.2
4、表面张力(dyne/cm):38.6
5、介电常数:
6、偶极距(10-24cm3):
7、极化率:14.33
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积29.4
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:121
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.稳定性[14] 稳定
2.禁配物[15] 水、醇类、强碱、胺类、酸类、强氧化剂
3.避免接触的条件[16] 受热、潮湿空气
4.聚合危害[17] 不聚合
5.分解产物[18] 氰化氢
1.储存注意事项[19] 储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.危规号61109,小开口钢桶;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶外木板箱;塑料瓶、镀锡薄钢板桶外满底花格箱。贮存于阴凉、通风仓库内。远离火种、热源,防止阳光直射。保持容器密封。注意防潮和雨淋,应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放。
上述五种方法中碳酸二甲酯法仅副产甲醇,而甲醇又是合成碳酸二甲酯的原料,是一种清洁生产工艺,另外在三光气法中副产盐酸,我国现已引进盐酸电解技术,可以使该法形成闭路循环,也是一种有潜力的生产方法。
6.制法:
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、通气导管(伸入瓶底)的反应瓶中,加入苯胺(2)93g(1.0mol),甲苯1L,搅拌下通入干燥的氯化氢气体至饱和,生成苯胺盐酸盐。加热至70℃,通入光气直至反应液澄清为止。而后分馏,收集158~163℃的馏分,得异氰酸苯酯(1)99g,收率83%。[21]
用于鉴别醇及胺,制杀虫剂,也作有机合成中间体。[20]
危险运输编码:UN 2487 6.1/PG 1
危险品标志:极毒
安全标识:S16 S26 S28 S45 S36/S37/S39
[1~20]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [21]参考文献:1、Haedy.J Org Chem,1934,2011. 2、Danda Hidenori.Bulletin Of Chemical Society of Japan,1991,64(12):3743. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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