1-氯丁烷 1-Chlorobutane

编号系统

CAS号：109-69-3

MDL号：MFCD00001009

EINECS号：203-696-6

RTECS号：EJ6300000

BRN号：1730909

PubChem号：24865930

物性数据

1.性状：无色液体，有刺激性气味。^[1]

2.熔点（℃）：-123.1^[2]

3.沸点（℃）：78.5^[3]

4.相对密度（水=1）：0.89^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.20^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：10.7（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-2696.7^[7]

8.临界温度（℃）：269^[8]

9.临界压力（MPa）：3.68^[9]

10.辛醇/水分配系数：2.39^[10]

11.闪点（℃）：-9（CC）^[11]

12.引燃温度（℃）：460^[12]

13.爆炸上限（%）：10.1^[13]

14.爆炸下限（%）：1.9^[14]

15.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。^[15]

16.黏度（mPa·s,15ºC）：0.469

17.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：30.02

18.生成热（KJ/mol,298.16K,液体）：186.7

19.生成热（KJ/mol,298.16K,气体）：152.8

20.燃烧热（KJ/mol,17.2ºC,定容）：2701.07

21.比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：1.89

22.电导率（S/m,30ºC）：10^-101

23.体膨胀系数（K^-1）：0.00080

24.溶解度（%,水,20ºC）：0.08%

25.相对密度（20℃，4℃）：0.8857

26.相对密度（25℃，4℃）：0.8804

27.常温折射率（n²⁵）：1.4001

28.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：17.297

29.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：7.970×10⁹

30.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：55.980

31.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-154.63

32.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-188.15

33.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：158.1

毒理学数据

1.急性毒性^[16]  LD50：2670mg/kg（大鼠经口）

2.刺激性  暂无资料

3.致突变性^[17]  哺乳动物体细胞突变：小鼠淋巴细胞500mg/L。

生态学数据

1.生态毒性^[18]  LC50：97ppm（7d）（虹鳉）；79mg/L（48h）（青鳉）

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性^[19]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为7d（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：25.42

2、摩尔体积（cm³/mol）：105.6

3、等张比容（90.2K）：229.7

4、表面张力（dyne/cm）：22.1

5、极化率（10^-24cm³）：10.08

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:13.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.能溶解蜡、多种橡胶、天然树脂及聚乙酸乙烯酯。加热时则溶于硬脂酸和石蜡。20℃时在水中的溶解度为0.08%，水在氯丁烷中的溶解度为0.11%。干燥的氯丁烷对金属没有明显的腐蚀作用。有水存在时分解放出腐蚀性强的氯化氢。久贮或回收的溶剂在使用前应检查其酸度。易着火，受热会产生剧毒的光气。

2.加热至450~650℃脱去氯化氢，主要生成1-丁烯。在氯化钙催化下加热至450℃生成1-丁烯（20%）和顺、反2-丁烯（80%）的混合物。与苯胺反应生成N-丁基苯胺和N,N-二丁基苯胺。与N-甲基苯胺、N-乙基苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺等同样发生反应。在无水三氯化铝存在下，与苯反应生成丁基苯，与甲苯反应生成丁基甲苯。

3.稳定性^[20]  稳定

4.禁配物^[21]  强氧化剂、强碱

5.避免接触的条件^[22]  受热

6.聚合危害^[23]  不聚合

7.分解产物^[24]  氯化氢

贮存方法

储存注意事项^[25]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由正丁醇与氯化氢反应而得：正丁醇和浓盐酸在氯化锌存在下加热回流反应，将反应物用水洗涤、干燥，分馏，收集75-78.5℃馏分即为成品。原料消耗定额：正丁醇（95%）1600kg/t、盐酸（30%）2780kg/t。

2.其制备方法是将丁醇与氯化氢在催化剂ZnCl₂存在下进行反应，反应结束后洗涤、干燥、分馏得产品。反应方程式：

3.由正丁醇与浓盐酸在无水氯化锌存在下共热而制得。

4.制法：

于3L反应瓶中，加入浓盐酸860mL，冷却下分批加入无水氯化锌1363g(10mol),摇动，以使氯化锌尽量溶解。加入正丁醇(2)371g（5mol）和几粒沸石。安装竖直向上的回流冷凝器，其顶端蒸馏装置，接受瓶用一只弯管连到气体吸收瓶，以吸收逸出的氯化氢气体。将油浴温度加热到150℃，溶液开始沸腾，并由1-氯丁烷蒸出。控制竖直向上的回流冷凝器的水的流速，使冷凝器的温度保持在75～80℃。待蒸出较慢时可缓慢提高浴温至165℃左右，直至基本无馏除外。馏出物依次用100mL冷水、50mL冷的浓硫酸(分四次)、水、10%的碳酸钠溶液洗涤，无水氯化钙干燥，蒸馏，收集75.5～77.5℃的馏分，得1-氯丁烷(1)355g,收率76%。^[27]

用途

1.用于有机合成及用作聚合抑制剂。用作油脂、橡胶、天然树脂、聚乙酸乙烯酯的溶剂，烷基化剂（如丁基纤维素的制造）和驱虫剂。

2.用作溶剂及有机合成中丁基化试剂。还可用于制造丁基纤维素、驱虫剂及赛璐珞、保泰松等。

3.用于有机合成及用作溶剂。^[26]

安全信息

危险运输编码：UN 1127 3/PG 2

危险品标志：易燃

安全标识：S9 S16 S29

危险标识：R11

文献

[1~26]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [27]参考文献：Copenhaver J E，Whaley A M.Org Synth，1932，Coll Vol 1:142. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱