结构式
| 物竞编号 | 02ZE |
|---|---|
| 分子式 | C4H9Br |
| 分子量 | 137.02 |
| 标签 | 溴正丁烷, 溴丁烷, 溴代丁烷, 溴代正丁烷, Bromobutane, Butyl bromide, 稀有元素萃取剂, 烃化剂, 卤代烃类溶剂, 脂肪族化合物 |
编号系统
CAS号：109-65-9
MDL号：MFCD00000260
EINECS号：203-691-9
RTECS号：EJ6225000
BRN号：1098260
PubChem号：1098260
物性数据
1.性状：无色透明液体[1]
2.熔点（℃）：-112.4[2]
3.沸点（℃）：100~104[3]
4.相对密度（水=1）：1.276[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.72[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：5.58（25℃）[6]
7.临界压力（MPa）：4.54[7]
8.辛醇/水分配系数：2.75[8]
9.闪点（℃）：18（OC）[9]
10.引燃温度（℃）：265[10]
11.爆炸上限（%）：6.6（100℃）[11]
12.爆炸下限（%）：2.6（100℃）[12]
13.溶解性：不溶于水，微溶于四氯化碳，溶于氯仿，混溶于乙醇、乙醚、丙酮。[13]
14.溶度参数(J·cm-3)0.5：18.420
15.van der Waals面积（cm2·mol-1）：8.250×109
16.van der Waals体积（cm3·mol-1）：58.760
17.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-143.76
18.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：152.7
19.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-107.5
毒理学数据
1.急性毒性[14]
LD50：2761mg/kg（大鼠经口）；4450mg/kg（大鼠腹腔）；1424mg/kg（小鼠腹腔）
LC50：47000mg/m3（大鼠吸入，2h）
2.刺激性 暂无资料
生态学数据
1.生态毒性[15] LC50：36.7mg/L（4d）（黑头呆鱼）
2.生物降解性[16] MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，28d后降解72%。
3.非生物降解性[17] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为6.4d（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：28.31
2、摩尔体积（cm3/mol）：107.7
3、等张比容（90.2K）：243.4
4、表面张力（dyne/cm）：26.0
5、极化率（10-24cm3）：11.22
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:13.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[18] 稳定
2.禁配物[19] 强氧化剂、强碱、钾、钠、镁
3.避免接触的条件[20] 受热
4.聚合危害[21] 不聚合
5.分解产物[22] 溴化氢
贮存方法
储存注意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由正丁醇在红磷存在下与溴作用而得；或由正丁醇在硫酸存在下与氢溴酸反应而得。正丁醇与氢溴酸混合，滴加入硫酸，加热回流反应1.5h，蒸馏得溴丁烷粗品，用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙脱水即得。
2.制法：
于250mL反应瓶中加入水20mL，小心加入浓硫酸20mL。混合均匀后冷至室温。依次加入正丁醇（2）15g（0.2mol）、研细的溴化钠25g（0.24mol）。加入2粒沸石，装上回流冷凝器（顶部装一导气管至溴化氢吸收瓶）。加热回流反应1.5h，期间不断摇动反应瓶。冷后改为蒸馏装置，加热蒸馏，直至馏出液由浑浊变为澄清，得正溴丁烷粗品。将粗品水洗，分出有机层，以10mL浓硫酸洗涤，再依次用水、饱和碳酸氢钠、水洗涤，无水硫酸钠干燥，蒸馏，收集99～103℃的馏分，得正溴丁烷（1）16～18g，收率60%～65%。[25]
用途
用作烷化剂、溶剂、稀有元素萃取剂和用于有机合成。[24]
安全信息
危险运输编码：UN 1126 3/PG 2
危险品标志：
易燃 
刺激 
危害环境
文献
[1~24]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [25]参考文献：1、Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：:388.2、段行信•实用精细有机合成手册•北京：化学工业出版社•2000:206. 3、李吉海，刘金庭主编•基础化学实验(Ⅱ)—有机化学实验•北京：化学工业出版社，2007:100. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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