乙酸正丙酯 Propyl acetate

编号系统

CAS号：109-60-4

MDL号：MFCD00009372

EINECS号：203-686-1

RTECS号：AJ3675000

BRN号：1740764

PubChem号：24865578

物性数据

1.性状：无色澄清液体，有芳香气味。^[1]

2.熔点（℃）：-92.5^[2]

3.沸点（℃）：101.6^[3]

4.相对密度（水=1）：0.88^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.52^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：3.3（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-2890.5^[7]

8.临界温度（℃）：276.2^[8]

9.临界压力（MPa）：3.33^[9]

10.辛醇/水分配系数：1.23~1.24^[10]

11.闪点（℃）：13（CC）^[11]

12.引燃温度（℃）：450^[12]

13.爆炸上限（%）：8.0^[13]

14.爆炸下限（%）：2^[14]

15.溶解性：微溶于水，溶于醇类、酮类、酯类、油类等多数有机溶剂。^[15]

16.黏度（mPa·s,20ºC）：0.585

17.闪点（ºC,闭口）：12.7

18.闪点（ºC,开口）：22.2

19.燃点（ºC）：450

20.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：34.33

21.蒸发热（KJ/kg,b.p.）：336.2

22.生成热（KJ/mol）：472.3

23.比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：1.92

24.电导率（S/m）：2.2×10^-7

25.体膨胀系数（K^-1,20ºC）：0.0012

26.临界密度（g·cm^-3）：0.296

27.临界体积（cm³·mol^-1）：345

28.临界压缩因子：0.254

29.偏心因子：0.394

30.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：18.005

31.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：9.140×10⁹

32.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：63.000

33.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：196.6

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠经口LD50：8300mg/kg；大鼠经口LD50：9370mg/kg；兔子经口LD50：6640mg/kg；兔子经皮肤LD50：>20mg/kg

2、对皮肤和眼睛的刺激：兔子的皮肤：500mg/24H，轻度刺激。兔子经眼： 500mg/24H，轻度刺激。

3、属微毒类。对黏膜有刺激和麻醉作用。吸入后有恶心、胸闷、乏力等。嗅觉阈浓度83.4mg/m3。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为300mg/m3。

4.急性毒性^[16]

LD50：9370mg/kg（大鼠经口）

LC50：8000ppm（大鼠吸入，4h）

5.刺激性^[17]  家兔经皮：500mg，轻度刺激（开放性刺激试验）

生态学数据

1.生态毒性^[18]

LC50：60mg/L（96h）（黑头呆鱼）

IC50：26~530mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性^[19]  MITI-I测试，初始浓度100mg/L，污泥浓度30mg/L，14d后降解81%。

3.非生物降解性^[20]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为5d（理论）。在25℃，当pH值为7，8，9时，水解半衰期分别为3.3a，119d，12d（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：26.98

2、摩尔体积（cm³/mol）：114.5

3、等张比容（90.2K）：255.8

4、表面张力（dyne/cm）：24.8

5、极化率（10^-24cm³）：10.69

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:59.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：有水存在时逐渐水解，生成乙酸和丙醇。水解速度为乙酸乙酯的1/4。乙酸丙酯加热到450~470℃时，除生成丙烯和乙酸外，尚有乙醛、丙醛、甲醇、乙醇、乙烷、乙烯和水等。在镍催化剂存在下，加热至375~425℃时，生成一氧化碳、二氧化碳、氢、甲烷和乙烷等。氯、溴、溴化氢与乙酸丙酯在低温即可反应。光照下与氯反应时，2小时内生成85%的一氯代丙基乙酸酯。其中2/3为2-氯取代物，1/3为3-氯取代物。在三氯化铝存在下，乙酸丙酯同苯一起加热，生成丙基苯、4-丙基苯乙酮和异丙基苯等。

2.稳定性^[21]  稳定

3.禁配物^[22]  强氧化剂、酸类、碱类

4.聚合危害^[23]  不聚合

贮存方法

储存注意事项^[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由乙酸和丙醇酯化而得。在搪玻璃反应锅中，加入丙醇；乙酸和硫酸，加热回流10h，冷却后用甲醇钠中和至pH=7-8，经氯化钙干燥后进行常压分馏，收集105-115℃馏分，即为成品。

2.精制方法：乙酸丙酯常含有水、乙酸和丙醇等杂质。精制时用碳酸氯钠或碳酸钠饱和溶液将酸中和，再用饱和食盐水溶液洗涤，用无水硫酸钠或硫酸镁等干燥剂进行干燥后，蒸馏。

3.制法：

于装有回流冷凝管器的反应瓶中，加入冰醋酸60g（1.0mol），1-丙醇（2）40g（0.67mol），一粒沸石，浓硫酸2mL。加热回流反应12h。反应结束后，倒入250mL水中，用氯化钠饱和。分出上层有机层，而后用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。无水硫酸钠干燥，蒸馏，收集101～102℃的馏分，得乙酸丙酯（1）36g，收率53%。^[26]

用途

1.该品是缓和快干剂，用于弹性版印刷油墨和凹版印刷油墨，特别是用在降烯烃和聚酰胺薄膜印刷。还用作硝酸纤维素；氯化橡胶和热反应性酚醛塑料的溶剂。乙酸丙酯具有轻微果实香味。稀释后呈梨似香气。天然品存在于香蕉；蕃茄；复盆子等中。我国GB2760-86规定为允许使用的食用香料。主要用以配制梨和醋栗等型香精，亦用作水果型香料的溶剂。大量用作各种有机和无机物的萃取溶剂，涂料、硝基喷漆、清漆及各种树脂的溶剂以及香料的制造。

2.用于制造食用香料。还用作硝酸纤维素、氯化橡胶和热反应性酚醛塑料的容积，以及用于造漆、塑料、有机物合成等。

3.用作调味剂、食用香料、硝化纤维溶剂和试剂，以及用于造漆、塑料、有机物合成等。^[25]

安全信息

危险运输编码：UN 1276 3/PG 2

危险品标志：易燃 刺激

安全标识：S16 S26 S29 S33

危险标识：R11 R36 R66 R67

文献

[1~25]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [26]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：505. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱