物竞编号 | 0D5S |
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分子式 | C4H6O |
分子量 | 70 |
标签 | 顺,反-巴豆醛, 2-丁烯醛, 2-Butenal, β-Methylacrolein, Crotonic aldehyde |
CAS号:4170-30-3
MDL号:MFCD00007003
EINECS号:224-030-0
RTECS号:GP9625000
BRN号:1209254
PubChem号:24856909
1.性状:无色或淡黄色液体,有窒息性刺激臭味。[1]
2.熔点(℃):-76.5[2]
3.沸点(℃):104[3]
4.相对密度(水=1):0.85[4]
5.相对整齐密度(空气=1):2.41[5]
6.饱和蒸气压(kPa):4.00(20℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-2268.0[7]
8.辛醇/水分配系数:0.63[8]
9.闪点(℃):13(OC)[9]
10.引燃温度(℃):232.2[10]
11.爆炸上限(%):15.5[11]
12.爆炸下限(%):2.1[12]
13.溶解性:微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、甲苯、汽油、溶剂石脑油等多数有机溶剂。[13]
14.生成热(KJ/mol):144.1
15.气化热(KJ/mol):36.1
1.急性毒性[14]
LD50:240mg/kg(小鼠经口);380mg/kg(兔经皮)
LC50:4000mg/m3(大鼠吸入,1/2h)
2.刺激性[15]
家兔经皮:500mg,轻度刺激(开放性刺激试验);
人经眼:45ppm,引起刺激。
3.致突变性[16] 微生物致突变性:鼠伤寒沙门菌100μl/L。精子形态学:小鼠腹腔30mg/kg。DNA加合物:人成纤维细胞100μmol/L。细胞遗传学分析:仓鼠卵巢1600μg/L。
4.致癌性[17] IARC致癌性评论:组3,现有的证据不能对人类致癌性进行分类。
1.生态毒性[18]
LC50:1.3mg/L(96h)(月银汉鱼,静态);3.5mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼,静态);
10mg/L(26h)(水蚤);15mg/L(30h)(放射虫)
EC50:20mg/L(48h)(尾草履虫)
2.生物降解性[19]
好氧生物降解(h):24~168
厌氧生物降解(h):96~672
3.非生物降解性[20]
空气中光氧化半衰期(h):1.94~17.9
1、摩尔折射率:20.82
2、摩尔体积(cm3/mol):85.4
3、等张比容(90.2K):187.3
4、表面张力(dyne/cm):23.0
5、极化率(10-24cm3):8.25
1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:45.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.化学性质:容易发生氧化、还原、加成、聚合等各类反应。与光和空气接触逐渐氧化成巴豆酸。蒸气与空气易形成爆炸性混合物。与氧化剂发生强烈反应,遇火、高热会引起燃烧爆炸。
2.稳定性[21] 稳定
3.禁配物[22] 强氧化剂、碱类、氧
4.避免接触的条件[23] 空气、受热
5.聚合危害[24] 聚合
储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1.纯巴豆醛容易树脂化,在空气中逐渐氧化生成巴豆酸。
2.由二分子乙醛缩合而成。
1.用作矿物油的纯化用溶剂、有机合成中间体。
2.用于制正丁醇、正丁醛、橡胶硫化促进剂、酒精变性剂和革柔剂。
3.用于制正丁醇、正丁醛、硫化促进剂。[26]
危险运输编码:UN 1143 6.1/PG 1
危险品标志:易燃
极毒
危害环境
安全标识:S26 S28 S29 S33 S45 S60 S61 S36/S37/S39
危险标识:R11 R23 R26 R36 R41 R50 R53 R68 R24/25 R37/38 R48/22
[1~26]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
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