物竞编号 0DFJ
分子式 C6H13NO4S
分子量 195.2
标签 4-吗啉乙磺酸, 表面活性剂MES, fatty acid methyl ester sulfonate sodium, MES, 4-Morpholineethanesulfonic acid, 钙皂分散剂

编号系统

CAS号:4432-31-9

MDL号:MFCD00006181

EINECS号:224-632-3

RTECS号:QE9104530

BRN号:6350956

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:为浅黄色糊状物

2.       熔点(ºC):316

3.    溶解性:室温下不溶于一般溶剂,微溶于水。

4.    闪点(ºC):149

毒理学数据

急性毒性:鹌鹑口径LD50:>316mg/kg

生态学数据

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:43.75

2、   摩尔体积(cm3/mol):144.6

3、   等张比容(90.2K):384.0

4、   表面张力(dyne/cm):49.6

5、   极化率(10-24cm3):17.34

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-3.5

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积75.2

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:214

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.常温常压下稳定, 浅黄色糊状物。闪点149℃,流动点60℃。25℃水溶性1%。具有较高的去污力,优良的钙皂分散力和抗硬水能力。生物溶解性能好。

贮存方法

铁桶装,内衬塑料袋或涂料。贮存于阴凉干燥处。

合成方法

1.以牛油、猪油或棉籽油为原料,用甲醇进行酯交换反应,生成C16~C18脂肪酸甲酯,再用SO3(也可用浓硫酸、发烟硫酸、氯磺酸、氨基磺酸)磺化生成C16~C18脂肪酸甲酯磺酸,然后用碱中和而制得产品。以脂肪酸为原料时,首先将脂肪酸与甲醇酯化生成脂肪酸甲酯,再磺化、中和也能得到MES。其工艺流程如下:

动植物油甲醇酯交换SO3磺化碱中和→产品

脂肪酸甲醇酯化SO3磺化碱中和→产品

2. 表面活性剂 ME S,化学名称是脂肪酸甲酯磺酸钠。常见的产品有硬脂酸甲酯磺酸钠、月桂酸甲酯磺酸钠、肉豆蔻酸甲酯磺酸钠、棕榈酸甲酯磺酸钠。现以硬脂酸甲酯磺酸钠为例介绍制备方法。
  本品的制备工艺包括硬脂酸甲酯的制备、硬脂酸甲酯的磺化、中和三大步骤。
  将猪油投入反应釜中再加入甲醇,二者的摩尔比为1∶2,在搅拌下加热溶解后加入总投料量0 . 3%的硫酸作催化剂。加热回流6~7 h,酯交换反应完毕。将物料移到蒸馏水塔中先蒸出过量的甲醇,再减压蒸出甘油。釜底物为硬脂酸甲酯,然后将硬脂酸甲酯送入磺化釜。用三氧化硫作磺化剂进行磺化。三氧化硫和硬脂酸甲酯的摩尔比为 ( 1 . 2~1 . 2 5) ∶1。将三氧化硫稀释到6%左右,以保证三氧化硫被充分吸收。反应温度控制在7 0~9 0℃。反应4~6 h后,用1 2%的次氯酸钠进行漂白处理。最后用氢氧化钠水溶液中和至p H 值8~8 . 5。反应式如下:

H3 5C OO) 3C 3H5+CH3OH H2S O 4
→ △ C 1 7H3 5C OO CH3+C 3H5( OH) 3
C 1 7H3 5C OO CH3+S O 3
△ → N a OH     R C OO CH3+H2O
                           S O 3N a
                                                         

用途

1.本品适用于香皂和肥皂中,可用作钙皂分散剂。也是主要的洗涤剂活性物,可代替部分烷基苯磺酸钠和三聚磷酸钠,制成低磷或无磷洗涤剂。工业上也可用作中泡型矿物浮选剂,还可用在皮革脱脂剂中。在染料、颜料、农药、油田化学品中也有使用。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S22 S24/25

危险标识:R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱