结构式
| 物竞编号 | 02K1 |
|---|---|
| 分子式 | C18H15O3P |
| 分子量 | 310.28 |
| 标签 | TTP, TTP, 阻燃剂；稳定剂 |
编号系统
CAS号：101-02-0
MDL号：MFCD00003032
EINECS号：202-908-4
RTECS号：TH1575000
BRN号：1079456
PubChem号：24900533
物性数据
1. 性状：低于室温时为无色至淡黄色单斜晶体。室温以上时为具有苯酚气味的淡黄色透明液体
2. 熔点（ºC）：22~23
3. 沸点（ºC，0.1Mpa）：360
4. 沸点（ºC，1.3kpa）：220
5. 闪点（ºC，开杯）：218.3
6. 折射率：1.589
7. 溶解性：不溶于水，溶于醇、醚、苯和丙酮等有机溶剂。
毒理学数据
1、刺激性：人经皮：125mg/48小时，重度刺激。家兔经皮： 500mg，重度刺激。
2、急性毒性：大鼠经口LD5O：1600-3200mg/kg；小鼠腹腔LD5O：50-100mg/kg
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积27.7
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:247
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
接触潮气可分解。避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。
贮存方法
合成方法
1. 三氯氧磷直接法(又称热法) 苯酚以吡啶和无水苯为溶剂，在不超过10℃的温度下，缓缓加入氧氯化磷，然后在回流温度下，反应3～4h。冷却至室温后，反应物经水洗回收吡啶，离心脱水后，再用干燥的硫酸钠脱水，过滤除去硫酸钠。最后先常压蒸馏回收苯，再减压蒸馏，收集243～245℃(1.47kPa)的馏分，经冷却、结晶、粉碎即为成品。
2. 三氯化磷间接法(又称冷法) 苯酚熔融后，搅拌下在25℃下滴加三氯化磷，生成亚磷酸三苯酯；然后升温至70℃通入氯气，生成二氯代磷酸三苯酯；再于50℃加水水解，生成磷酸三苯酯。最后水解产物用5%纯碱水溶液进行中和、水洗、蒸发和减压蒸馏，收集243～245℃(1.47kPa)的馏分，冷却、结晶、粉碎、包装即为成品。
用途
1.用作合成橡胶和树脂的稳定剂，聚氯乙烯塑料的抗氧剂及醇酸树脂和农药中间体的原料。作为纤维素树脂，乙烯基树脂，天然橡胶和合成橡胶的阻燃性增塑剂。本品挥发度低，阻燃效率高，具有优良的力学性能保持率、透明性、柔软性和韧性。主要用作硝基纤维素、醋酸纤维素薄膜(如胶片片基)和膜塑料的阻燃性增塑剂，还可用作于黏胶纤维中作为樟脑不燃性代用品。
2.用作聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、ABS树脂、环氧树脂、合成橡胶及聚酯等高分子聚合物的抗氧稳定剂。与卤素阻燃剂并用，可发挥其阻燃及抗氧作用，并具有光稳定功能。还广泛用于聚氯乙烯的螯合剂，当采用以金属皂为主的稳定剂时，配以本品可减少金属氯化物的危害，并能保持制品的透明度和抑制其色度的变化。亦可用作合成醇酸树脂、聚酯、亚磷酸烷基酯等。安全信息
危险运输编码：UN 3077 9/PG 3
危险品标志：
有害 刺激 
危害环境
文献
[1〕H.B.Gottlieb,J.Am.Chem.Soc.,54，748(1932)
备注
暂无
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