结构式
| 物竞编号 | 0BZR |
|---|---|
| 分子式 | C2HCl2N |
| 分子量 | 109.94 |
| 标签 | 氰化二氯甲烷, 氰代二氯甲烷, Α,Α-二氯苯乙酮, 1,1-Dichlorocarbonitrile, Dichloromethyl cyanide, Cl2CHCN, 多官能团溶剂, 有机合成用原料 |
编号系统
CAS号：3018-12-0
MDL号：MFCD00040886
EINECS号：221-159-4
RTECS号：AL8465000
BRN号：1739029
PubChem号：24862003
物性数据
1.性状：无色液体[1]
2.沸点（ºC）：110~112[2]
3.相对密度（水=1）：1.37[3]
4.相对蒸气密度（空气=1）：3.8[4]
5.辛醇/水分配系数：0.290[5]
6.闪点（℃）：35.56[6]
7.溶解性：可混溶于乙醇、乙醚、甲醇。[7]
毒理学数据
1 。
试验方法：口服
摄入剂量： 2970年mg/kg/90D-I
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型： MutipleDose
毒性作用： 1.肝脏重量的变化 2.体重减轻或减少 3.睾丸重量的变化
2 。
试验方法：口服
摄入剂量： 330毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 1.嗜睡（普通抑郁活动） 2.昏迷 3.肺 ，胸部或呼吸-呼吸抑制
3.急性毒性[8] LD50：330mg/kg（大鼠经口）；270mg/kg（小鼠经口）
4.刺激性 暂无资料
5.致突变性[9] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌1nmol/皿。性染色体缺失和不分离：黑腹果蝇经口给予200ppm。DNA损伤：人淋巴细胞10μmol/L。
6.致畸性[10] 大鼠孕后6~18d经口染毒最低中毒剂量（TDLo）325mg/kg，致心血管、胃肠道、泌尿生殖系统发育畸形。
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[11] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为434d（理论）。
4.其他有害作用[12] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：20.88
2、摩尔体积（cm3/mol）：78.0
3、等张比容（90.2K）：194.2
4、表面张力（dyne/cm）：38.3
5、极化率（10-24cm3）：8.27
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:59.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.遇明火能燃烧。受热分解放出剧毒的氰化物气体。
2.稳定性[13] 稳定
3.禁配物[14] 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
4.避免接触的条件[15] 受热、潮湿空气
5.聚合危害[16] 不聚合
6.分解产物[17] 氯化氢
贮存方法
储存注意事项[18] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.制法：
于装有搅拌器的反应瓶中，加入氰基乙酸(2)63.8g（0.75mol）、水750mL。于6min内分批加入N-氯代丁二酰亚胺200.3g(1.5mol)。搅拌反应30min后冰浴冷却2h。过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤。分出有机层，水层用二氯甲烷提取。合并有机层，依次用5%的氢氧化钠溶液、水洗涤、无水硫酸钠干燥。常压蒸馏，收集110～112℃的馏分，得化合物(1)45～54g,收率55%～65%。[20]
用途
1.用于有机合成，也用作溶剂。[19]
安全信息
危险运输编码：UN2920 8/PG 2
危险品标志：
腐蚀
安全标识：S26 S45 S36/S37/S39
文献
[1~19]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [20]参考文献：1、Norman Rabjohn,et al. Org Synth, 1963, Coll Vol 4:254. 2、樊能廷•有机合成事典•北京：北京理工大学出版社，1992:71. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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