物竞编号 01P7
分子式 C3H5NO
分子量 71.08
标签 乙烯基酰胺, 2-丙烯酰胺, Vinyl amide, 2-Propenamide, Propenamide, 油田用, 絮凝剂, 土壤改良剂, 纸力增强剂, 胶粘剂

编号系统

CAS号:79-06-1

MDL号:MFCD00008032

EINECS号:201-173-7

RTECS号:AS3325000

BRN号:605349

PubChem号:24890783

物性数据

1.性状:白色或淡黄色结晶,无气味。[1]

2.pH值:5.0~6.5(50%水溶液)[2]

3.熔点(℃):84.5[3]

4.沸点(℃):125(3.33kPa);192.6[4]

5.相对密度(水=1):1.12[5]

6.相对蒸气密度(空气=1):2.45[6]

7.饱和蒸气压(kPa):0.21(84.5℃)[7]

8.临界压力(MPa):5.73[8]

9.辛醇/水分配系数:-0.67[9]

10.闪点(℃):138(CC)[10]

11.引燃温度(℃):424[11]

12.爆炸上限(%):20.6[12]

13.爆炸下限(%):2.7[13]

14.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、丙酮,不溶于苯、己烷。[14]

毒理学数据

1.急性毒性[15]

LD50:150~180mg/kg(大鼠经口)

2.刺激性[16]

家兔经皮:500mg(24h),轻度刺激。

家兔经眼:100mg(24h),中度刺激。

3.亚急性与慢性毒性[17]  多次重复染毒,几乎全部动物发生周围神经损害,表现四肢肌肉无力、后肢严重瘫痪、肢体远端肌肉萎缩、感觉障碍及腱反射消失。

4.致敏性[18]  对皮肤有致敏作用。

致突变性  姐妹染色单体交换:大鼠经口600mg/kg(连续10d)。精子形态学改变:小鼠腹腔注射100mg/kg。

5.致畸性[19]  雌性小鼠受孕后6~17d,经口染毒540mg/kg,引发仔鼠肌肉骨骼系统发育畸形。

6.致癌性[20]  IARC致癌性评论:G2A,可能人类致癌物。

7.其他[21]  大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):200mg/kg(孕7~16d),引起新生鼠生化和代谢改变。大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):544mg/kg(9周,雄性),引起精子、雄性生育指数改变和植入后死亡率增加。

生态学数据

1.生态毒性[22]

LC50:103~115mg/L(96h)(黑头呆鱼);110mg/L(96h)(虹鳟鱼);100mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼);160mg/L(48h)(水蚤)

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[23]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为1.4d(理论)。

分子结构数据

1、摩尔折射率:19.23

2、摩尔体积(cm3/mol):73.9

3、等张比容(90.2K):174.6

4、表面张力(dyne/cm):31.0

5、极化率(10-24cm3):7.62

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):-0.7

2、氢键供体数量:1

3、氢键受体数量:1

4、可旋转化学键数量:1

5、互变异构体数量:2

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):43.1

7、重原子数量:5

8、表面电荷:0

9、复杂度:57.9

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.室温下稳定,但熔融时则骤然聚合。易燃,受高热分解放出腐蚀性气体。受紫外线照射或达熔点温度时很容易聚合同时放热,也可与其他丙烯酸酯、苯乙烯信卤代乙烯等进行共聚。能进行加成、还原、水解等反应。与硫酸反应生成盐。与甲醛反应生成N-羟甲基丙烯酰胺,在酸性催化剂存在下,水解生成丙烯酸。疑为致癌物,毒性较大。丙烯酰胺中有酰氨基和双键两个反应中心。在酸或碱催化剂作用下很容易水解,分别生成丙烯酸盐和丙烯酸。双键可以发生加成反应及聚合反应。安全处理的要求是避免人体与丙烯酰胺接触,防止皮肤对其粉尘或蒸气的吸收。

2.本品剧毒。其蒸气可经呼吸道吸入或经皮肤吸收而引起中毒。主要对中枢神经系统有危害。对眼、皮肤亦有强烈的刺激作用。对家兔LD50为126mg/kg。空气中最高允许浓度0.3mg/m3。生产装置应密闭,厂房要有良好的通风条件,操作人员要穿戴好防护用品。

3.容易通过皮肤和黏膜被人体吸收和累积,引起神经系统的症状,皮肤出现红斑、脱皮;呕吐,腹痛。中毒者肌动电流图和脑电图异常。工作场所空气中有毒物质时间加权平均容许浓度为0.3mg/m3;短时间接触容许浓度为0.9mg/m3。

4.稳定性[24]   稳定

5.禁配物[25]   强氧化剂、酸类、碱类

6.避免接触的条件[26]  受热、光照

7.聚合危害[27]  聚合

贮存方法

1.本品用胶合板桶、塑料桶或纤维板桶内衬塑料袋包装,每桶20kg或25kg。贮存于20~30℃阴凉干燥通风处,严防雨淋和日晒。保存期一年,按有毒化学品规定运输。

2.储存注意事项[28] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.丙烯腈硫酸水合法:丙烯腈和水在硫酸存在下水解成丙烯酰胺硫酸盐,然后用液氨中和生成丙烯酰胺溶液和硫酸铵,反应物经分离过滤后,将滤液结晶、干燥即得成品。此法的缺点是副产大量价值低廉的硫酸铵,又存在严重的硫酸腐蚀和污染等问题。每吨丙烯酰胺副产硫酸铵2280kg。原料消耗定额:丙烯腈(100%)980kg/t、硫酸(100%)200kg/t、氨(100%)700kg/t。

2.丙烯腈直接水合法:丙烯腈与水在铜催化剂存在下,在85-125℃和0.3-0.4MPa压力下直接水合而得。该法得到的丙烯酰胺水溶液(只含少量副产物),可直接作为产品销售,避免丙烯酰胺粉尘污染,用水溶液对劳动保护是有利的。产品参考规格:外观为白色鳞片状或粉状。一级品含量≥95%;二级品含量≥90%;三级品含量≥85%。

3.酶催化法:在室温下将丙烯腈水溶液送入装有菌种催化剂的固定床反应器中,经反应丙烯腈100%转化为丙烯酰胺。经分离,甚至可不经精制、浓缩就得到丙烯酰胺的工业产品。

用途

1.制备聚丙烯酰胺凝胶,供电泳测定蛋白质分子量等。絮凝剂。增强纸张强度。改进纤维质量。粘结剂。

2.丙烯酰胺是丙烯酰胺系和甲基丙烯酰胺系产品中最重要的产品。自1954年用于工业后,需要逐步增长。主要用来制取能溶于水的聚合物,而这种聚丙烯酰胺可作为添加剂用以提高石油的回收率;用作絮凝剂、增厚剂和造纸助剂。少量丙烯酰胺被用来将亲水中心引入亲油的聚合物中以改善粘度,提高软化点和提高树脂的抗溶剂性,并且可以为染料的受色性引入一个中心。丙烯酰胺还常常被用作感光聚合物的一个组分。在乙烯基聚合物中,在交联反应中可以使用这种酰胺基的反应活性。丙烯酰胺可以与某些单体,如乙酸乙烯、苯乙烯、氯乙烯、乙烯叉二氯、丙烯腈等共聚获得具有多种用途的聚合物。主要应用领域:(1)油田用 该品用于油田注水井调整吸水剖面。将本品与引发剂、除氧剂等混合,注入注水井高渗透层带。在地层下聚合成高粘度的聚合物。封堵大孔道,增加扫油体积,提高采油率。此外,本品的聚合物或共聚物,可用于三次采油、压裂、堵水、钻井混浆处理以及化学灌浆等。(2)作絮凝剂 该品的部分水解物或与甲基纤维素的接枝共聚物,用于工厂废水处理及下水处理。(3)土壤改良剂 利用该品水解物作土壤改良剂,可使土壤团粒化,改善空气流通性、水渗透性和保水性。(4)纤维改性与树脂加工 将丙烯酰胺进行氨基甲酰化或接枝聚合。可用于改善含合成纤维的各种纤维的树脂整理,经纱以及作印染浆料使用,以改善纤维织物的基础物性,防皱、防缩和手感好。(5)纸力增强剂 丙烯酰胺与丙烯酸的共聚物或聚丙烯酰胺的部分水解物,可用作纸力培强剂,代替已经使用的淀粉、水溶性氨基树脂或者共用。(6)胶粘剂 有聚丙烯酰胺与酚醛树脂溶液并用的玻璃纤维胶粘剂,以及与合成橡胶并用的压敏胶。

3.核酸分子量的测定。染料合成。塑胶合成。胶粘剂。制备聚丙烯酰胺凝胶,供电泳测定蛋白质分子量。

4.合成纤维工业和合成材料工业的重要原料之一,单体和他的均聚物、共聚物都越来越广泛地被用在国防建设、石油化工、选矿、造纸、纺织和水处理等方面。

5.用于生产絮凝剂、分散剂、添加剂和水溶性聚合物等。[29]

安全信息

危险运输编码:UN 2074 6.1/PG 3

危险品标志:有毒

安全标识:S24 S26 S45 S53 S36/S37 S36/S37/S39

危险标识:R22 R25 R43 R45 R46 R62 R20/21 R24/25 R36/38 R48/20/21/22 R48/23/24/25

文献

[1~29]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱