结构式
| 物竞编号 | 02JF |
|---|---|
| 分子式 | C7H8O |
| 分子量 | 108.14 |
| 标签 | 甲氧基苯, 茴香醚, 甲基苯基醚, 苯基甲基醚, Methoxybenzene, Methyl Phenyl ether, Phenyl methyl ether, 香精, 啤酒的抗氧剂, 乙烯聚合物紫外线稳定剂, 醚类溶剂 |
编号系统
CAS号：100-66-3
MDL号：MFCD00008354
EINECS号：202-876-1
RTECS号：BZ8050000
BRN号：506892
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：无色透明液体。有愉快芳香气味。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：0.9956
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：-37.3
5. 沸点（ºC,常压）：155.5
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：1.51791
8. 闪点（ºC，开杯）：51.6
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于乙醇和乙醚，不溶于水。
毒理学数据
低毒，半数致死量（大鼠，经口）3700mg/kg。
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性[18] MITI测试，初始浓度100ppm，2周后降解56%，且BOD去除率有继续上升的趋势。
3.非生物降解性[19] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为22h（理论）。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：32.93 2、 摩尔体积（m3/mol）：113.4 3、 等张比容（90.2K）：263.9 4、 表面张力（dyne/cm）：29.3 5、 介电常数：未确定 6、 偶极距（10 7、 极化率：13.05
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积9.2
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:55.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中，加入芳香族亚磺酸，则在芳环对位发生取代反应，生成亚砜，并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸(Smiles试验)。
2.大鼠皮下注射LD50:4000mg/kg。反复与人的皮肤接触，可引起细胞组织脱脂、脱水而刺激皮肤。生产车间应有良好的通风，设备应密闭。操作人员穿戴防护用具。
3.稳定性[20] 稳定
4.禁配物[21] 强氧化剂、强酸
5.聚合危害[22] 不聚合
贮存方法
本品应密封于阴凉通风处避光保存。
合成方法
由甲基化剂硫酸二甲酯在碱性溶液中与苯酚反应制得。将苯酚与氢氧化钠溶液混合，于10℃以下缓缓加入硫酸二甲酯。加毕，升温至40℃回流反应18h，然后静置分出油层，用无水氯化钙干燥后减夺蒸馏而得苯甲醚。
将甲基氯通入苯酚钠的液氨中反应而得。
由苯酚和甲醇共热而得。
由苯酚和硫酸二甲酯在氢氧化钠存在下反应而得。
用途
溶剂。有机合成中间体。
安全信息
危险运输编码：UN 2222 3/PG 3
危险品标志：
有害
文献
[1~24]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
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