结构式
| 物竞编号 | 08HH |
|---|---|
| 分子式 | C5H10O2 |
| 分子量 | 102.13 |
| 标签 | 5-羟基-2-戊酮, 5-hydroxy-2pentanone, 脂肪族醇类、醚类及其衍生物 |
编号系统
CAS号：1071-73-4
MDL号：MFCD00002961
EINECS号：213-994-8
RTECS号：UA4600000
BRN号：暂无
PubChem号：24890622
物性数据
1. 性状：无色透明液体
2. 密度（g/mL,25℃）：1.007
3. 相对密度（20℃，4℃）：0.99997
4. 相对密度（25℃，4℃）：0.993
5. 沸点（ºC,常压）：11733
6. 沸点（ºC,100mmHg）：144-145
7. 折射率（n
8. 闪点（ºF）：200
9. 常温折射率（n25）：1.4350
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：与水混溶，溶于乙醇和乙醚
毒理学数据
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：26.77
2、 摩尔体积（cm3/mol）：105.6
3、 等张比容（90.2K）：252.8
4、 表面张力（dyne/cm）：32.7
5、 介电常数：无可用
6、 偶极距（10-24cm3）：无可用
7、 极化率：10.61
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.4
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:59.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1. 常温常压下稳定，避免氧化物 强酸接触。
2.低毒。长期接触挥发出来的气体会引起慢性中毒，刺激中枢神经系统。浓溶液能引起肝、肾障碍。大鼠经口MLD4180mg/kg,4小时吸入mlc2000mg/m3。应避免直接吸入或吞咽。设备应密闭，防止泄漏。操作人员应穿戴防护用具。操作现场保持通风良好。
贮存方法
1.保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方。
2.用干净铁桶密闭包装。存放在干燥、阴凉、通风处。按一般化学品规定贮运。
合成方法
(1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃，物料摩尔比为γ-丁内酯：乙酸：水=1：2：0.5，原料投料速度为0.4L/h升催化剂，催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝，反应时间为153h。转化率60%-64%，选择性为71%-80%。
(2)在氯化钯催化剂存在下，2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下：在氢化罐内，依次投入水，2-甲基呋喃，2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃：2-甲基四氢呋喃：氯钯：盐酸=1:0.33:0.001:0.0042)，密闭，排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃，压力为,47.5-237.5kPa，直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥，滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤，滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃，收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa，降温出料，得乙酰丙醇，工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额：2-甲基呋喃（>90%）1200kg/t、氢气（>90%）660kg/t、盐酸（工业品）12kg/t、氯化钯（含钯>59%）0.2kg/t。
用途
用于医药工业，也用作磷酸氯喹、维生素B1的中间体。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
暂无
备注
暂无
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