异丁腈 Isobutyronitrile

编号系统

CAS号：78-82-0

MDL号：MFCD00001873

EINECS号：201-147-5

RTECS号：TZ4900000

BRN号：1340512

PubChem号：24878313

物性数据

1.性状：无色液体，有恶臭。^[1]

2.熔点（℃）：-72^[2]

3.沸点（℃）：103.8~104^[3]

4.相对密度（水=1）：0.76（30℃）^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：2.38^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：13.3（54.4℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-2559.8^[7]

8.临界压力（MPa）：3.76^[8]

9.辛醇/水分配系数：0.46^[9]

10.闪点（℃）：8（CC）^[10]

11.引燃温度（℃）：482^[11]

12.溶解性：微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。^[12]

13.黏度（mPa·s）：0.456

14.折射率（20ºC）：1.3720

15.蒸发热（KJ/mol）：35.38

16.熔化热（KJ/mol）：-12.23

17.生成热（KJ/mol）：-12.22

18.燃烧热（KJ/mol）：-2564.0

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠口径LD50：50mg/kg；小鼠吸入LC50：100PPM/4H；小鼠口径LD50：25mg/kg；小鼠腹腔LD50：25mg/kg；兔子口径LD50：14mg/kg；兔子皮肤LD50：200mg/kg；兔子皮下LDL0：9mg/kg；猪皮肤LDL0：5mg/kg；蛙皮下LDL0：4800mg/kg；

2、神经毒性：兔子皮肤试验：380mg/24H；

3、属中等毒类，20℃时吸入蒸气，小鼠两分钟内均死亡，大鼠10分钟死亡。动物急性中毒症状与其他腈类相似，出现无力、血管扩张、震颤和抽搐、呼吸明显抑制、尿中硫氰酸盐增加等。

4.急性毒性^[13]  LD50：50mg/kg（大鼠经口）；200mg/kg（兔经皮）

5.刺激性^[14]  家兔经皮：380mg，轻度刺激（开放性刺激试验）

6.亚急性与慢性毒性^[15]  大鼠接触1/5或1/10 LD₅₀量，每天1次，2周，尸检见肝脏实质退行性变。中毒表现为无力、血管扩张、震颤、抽搐、呼吸明显抑制。尿中硫氰酸盐排出增加。

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性^[16]  MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解53.9~66.3%。

3.非生物降解性^[17]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为23d（理论）。

4.其他有害作用^[18]  该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：20.45

2、摩尔体积（cm³/mol）：88.3

3、等张比容（90.2K）：196.9

4、表面张力（dyne/cm）：24.7

5、极化率（10^-24cm³）：8.10

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积23.8

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:55.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[19]  稳定

2.禁配物^[20]  强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱

3.聚合危害^[21]  不聚合

贮存方法

储存注意事项^[22] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

以异丁醇和氨为原料可合成异丁腈。将异丁醇与氨以1：2.5配比在氧化锌催化剂存在下，在410-450℃温度和常压下，于固定床管式反应器中进行合成，腈化后经水冷、冰盐水冷却、异丁醇和水两步吸收、氨解析等过程制得。异丁醇转化率接近100%，选择性90%以上，反应收率90%以上。催化剂组成为氧化锌与粘土，其配比为75：25。催化剂使用寿命1000h，经空气活化后还可以继续使用。此法工艺流程短，设备简单，收率高，三废处理比较容易，是目前异丁腈工业生产的主要方法。还有多种制法：异丁胺在硫酸锌催化下脱氢；丙酮与氢氰酸反应得氰醇，再经脱水，加氢反应；丙烯与氢氰反应；异丁醛与氨反应等等，都能制取异丁腈。

精制方法：用少量浓盐酸一起振摇以除去异腈。再用水和碳酸氢钠水溶液洗涤。或者用硅胶或4A型分子筛干燥后，加入氢化钙搅拌，直到不再放出氢气。倾出液体，然后在五氧化二磷存在下蒸馏(五氧化二磷用量不超过5g/L）。馏出物加氢化钙回流，并在氢化钙存在下慢慢蒸馏可得纯品。操作中要注意防止湿气进入。

用途

1.有机合成中间体，主要用于有机磷杀虫剂二嗪农的中间体--异丁脒的生产。也用于生产丙烯酸树脂的添加剂。

2.用于制杀虫剂和有机合成等。^[23]

安全信息

危险运输编码：UN 2284 3/PG 2

危险品标志：易燃 有毒

安全标识：S9 S16 S26 S45 S24/25 S36/S37/S39

危险标识：R11 R23/24/25 R36/37/38

文献

[1~23]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱