结构式
| 物竞编号 | 02HC |
|---|---|
| 分子式 | C7H7NO3 |
| 分子量 | 153.14 |
| 标签 | 对硝基苯甲醚, 4-硝基苯甲醚, 1-甲氧基-4-硝基苯, 对甲氧基硝基苯, 对硝基茴香醚, P-Nitroanisole, 1-Methoxy-4-nitrobenzene, 4-Nitroanisole, 4-Nitroanisole p-nitroanisole, 4-Methoxynitrobenzene, 1-Methoxy-4-nitro-benzen, 4-Methoxy-1-nitrobenzene, 4-Nitrophenyl methyl ether |
编号系统
CAS号：100-17-4
MDL号：MFCD00007327
EINECS号：202-825-3
RTECS号：BZ8800000
BRN号：1865361
PubChem号：24846610
物性数据
1.性状：无色至浅黄色结晶[1]
2.熔点（℃）：54[2]
3.沸点（℃）：260[3]
4.相对密度（水=1）：1.233[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：5.29[5]
6.辛醇/水分配系数：2.03[6]
7.闪点（℃）：130[7]
8.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[8]
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：2300mg/kg；大鼠皮肤接触LD50：>16mg/kg；大鼠腹膜腔LD50：1400mg/kg；小鼠经口LDLo：300mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：698mg/kg；
2、致突变性：突变微生物试验：细菌-鼠伤寒沙门氏菌，6500μmol/L；突变微生物试验：细菌-鼠伤寒沙门氏菌，2500μg/plate；DNA修复试验：枯草芽胞杆菌，5mg/disc；
3.急性毒性[9]
LD50：2300mg/kg（大鼠经口）；＞16g/kg（大鼠经皮）
生态学数据
1.生态毒性[10] LC50：55mg/L（48h）（青鳉）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
分子结构数据
1、摩尔折射率：39.47
2、摩尔体积（cm3/mol）：125.2
3、等张比容（90.2K）：319.4
4、表面张力（dyne/cm）：42.2
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：15.64
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积55
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:135
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[11] 稳定
2.禁配物[12] 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
3.避免接触的条件[13] 受热
4.聚合危害[14] 不聚合
5.分解产物[15] 氮氧化物
贮存方法
储存注意事项[16] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1.加压醚化法 由对氯硝基苯与甲醇醚化而得。
2.相转移催化法 此法具有许多优点，适用于多种反应。特别是在亲核置换反应中，可以对亲核质点起活化作用，提高其反应活泼型，从而使许多难以反应的有机物可以在较温和的条件下进行反应，且可以缩短反应时间，抑制副反应。 将0.25mol对硝基氯苯、0.48mol甲醇、0.0175mol季铵盐相转移催化剂加入250ml三口瓶中，在搅拌下加热回流（72℃），将0.50mol氢氧化钠一次加入，控制温度在80℃，反应3h，再将反应液骤冷固化，用冷水洗涤滤饼，烘干称重，取样进行气相色谱分析。以季铵盐（一般以碳原子总数12~15为宜）作为相转移催化剂。物料配比为：对硝基氯苯：甲醇：氢氧化钠：催化剂=1:1.87:2.36:0.053（摩尔比），反应温度80℃、反应时间3h，氢氧化钠一次加入，对硝基氯苯转化率为100%，对硝基苯甲醚平均收率96.5%，凝固点大于51℃。
用途
1.作染料和医药中间体，主要用于生产对氨基苯甲醚、染料蓝色盐VB等。
2.用作有机合成中间体。[17]
安全信息
危险运输编码：UN 3458 6.1/PG 3
危险品标志：
有害
安全标识：S61
危险标识：R52/53
文献
[1~17]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
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